一.名稱

英文名稱：N3-PEG-Tert，Azide-PEG-Tert

中文名稱：疊氮聚乙二醇乙酸叔丁酯，疊氮-PEG-乙酸叔丁酯

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

結(jié)構(gòu)式：

二.產(chǎn)品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機(jī)溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復(fù)凍融，避光保存，儲液應(yīng)該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產(chǎn)品介紹

N3-PEG-Tert（疊氮-聚乙二醇-叔丁酯）作為一種獨(dú)特的雙功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，憑借其疊氮基團(tuán)（-N?）的高反應(yīng)活性與叔丁酯基團(tuán)（-Tert）的動態(tài)可調(diào)控性，成為連接生物分子、構(gòu)建智能材料及實現(xiàn)精準(zhǔn)診療的關(guān)鍵工具。

N3-PEG-Tert的分子結(jié)構(gòu)由三部分精密協(xié)同構(gòu)成，賦予其“動態(tài)響應(yīng)"與“精準(zhǔn)連接"的雙重特性：

疊氮基團(tuán)（-N?）

位于PEG鏈一端，是點(diǎn)擊化學(xué)（Click Chemistry）的核心參與者。疊氮基團(tuán)可與炔基（如環(huán)辛炔DBCO）或環(huán)張力炔通過無銅環(huán)加成（SPAAC）或銅催化環(huán)加成（CuAAC）反應(yīng)，生成穩(wěn)定的1,2,3-三唑環(huán)。這一反應(yīng)具有高選擇性、高產(chǎn)率（>95%）且不干擾生物活性，成為生物分子標(biāo)記、納米材料功能化的“金標(biāo)準(zhǔn)"。

聚乙二醇（PEG）鏈

作為分子骨架，PEG鏈提供優(yōu)異的水溶性、生物相容性和柔性。其可調(diào)節(jié)的分子量（0.4k–20k Da）允許平衡親水性與空間位阻，減少非特異性吸附，延長體內(nèi)循環(huán)時間。例如，在藥物遞送系統(tǒng)中，PEG化納米顆粒的血液半衰期可延長至傳統(tǒng)載體的5倍以上。

叔丁酯基團(tuán)（-Tert）

位于PEG鏈另一端，是動態(tài)化學(xué)的核心模塊。叔丁酯在酸性條件（pH <5）或特定酶（如酯酶）作用下可水解，釋放出羧酸基團(tuán)（-COOH）。這一特性使其成為pH響應(yīng)型材料和可降解連接臂的理想選擇，廣泛應(yīng)用于藥物控釋、組織工程及生物傳感領(lǐng)域。

核心應(yīng)用場景：生物分子修飾與動態(tài)標(biāo)記

N3-PEG-Tert通過疊氮基團(tuán)與叔丁酯基團(tuán)的協(xié)同作用，實現(xiàn)了對生物分子的精準(zhǔn)修飾與動態(tài)調(diào)控：

蛋白質(zhì)工程：將疊氮化修飾的蛋白質(zhì)（如抗體、酶）與炔基功能化的熒光染料或藥物分子通過點(diǎn)擊化學(xué)連接，構(gòu)建靶向治療或診斷探針。叔丁酯基團(tuán)可進(jìn)一步通過pH或酶響應(yīng)釋放藥物，實現(xiàn)“按需激活"。例如，在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）中，PEG鏈接臂可降低藥物在血液中的非特異性釋放，同時在腫瘤酸性微環(huán)境中水解叔丁酯，釋放化療藥物，顯著提高治療指數(shù)。

核酸動態(tài)標(biāo)記：通過點(diǎn)擊化學(xué)將熒光探針或化學(xué)修飾基團(tuán)（如甲基、乙?；┻B接到DNA/RNA探針上，結(jié)合叔丁酯的pH響應(yīng)性，實現(xiàn)基因表達(dá)的實時監(jiān)測與動態(tài)調(diào)控。例如，在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中，疊氮修飾的sgRNA可通過點(diǎn)擊化學(xué)與炔基功能化的Cas9蛋白結(jié)合，同時叔丁酯基團(tuán)在細(xì)胞內(nèi)水解，觸發(fā)基因編輯的時空精準(zhǔn)控制。

四.相關(guān)試劑

N3-PEG-Alkyne

N3-PEG-DBCO

N3-PEG-BCN

N3-PEG-TCO

N3-PEG-NHS

N3-PEG-COOH

N3-PEG-NH2

N3-PEG-SH

N3-PEG-MAL

N3-PEG-Biotin

N3-PEG-FITC

N3-PEG-Cy3

N3-PEG-Cy5

N3-PEG-Cy7

N3-PEG-Cholesterol

N3-PEG-FA

N3-PEG-RGD

N3-PEG-DSPE

N3-PEG-PLGA

N3-PEG-PCL

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