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近日，液體處理自動化專家Hamilton公司重磅官宣，旗下自動化移液工作站迎來里程碑式跨越——中國本土化生產(chǎn)全面啟航。為夯實這一戰(zhàn)略布局，3月20日HamiltonBonaduz自動化業(yè)務(wù)副總裁Gui
液體處理自動化界的“頂流”Hamilton，正式官宣：中國區(qū)LabSolution系列產(chǎn)品經(jīng)銷商招募計劃，啟動啦！沒錯，就是那個擁有70+年技術(shù)沉淀、瑞士精工基因、讓無數(shù)實驗室種草的Hamilton！
第二十三屆中國實驗醫(yī)學(xué)·體外診斷盛將于2026年3月21日至23日在廈門國際博覽中心隆重舉行。在醫(yī)療科技快速發(fā)展的背景下，CACLP已成長為薈聚海內(nèi)外60多個國家和地區(qū)，1300多家體外診斷上、中、下
2026年2月6日，中國上?！袢?，國際實驗室自動化解決方案供應(yīng)商瑞士HamiltonBonaduzAG（以下簡稱“Hamilton”）與其在華長期戰(zhàn)略合作伙伴煙臺澳斯邦生物工程有限公司（以下簡稱“
2025年中國研究型醫(yī)院學(xué)會臨床數(shù)據(jù)與樣本資源庫專業(yè)委員會學(xué)術(shù)大會將于2025年10月30日至11月1日在重慶隆重召開。本次大會以創(chuàng)新共享轉(zhuǎn)化為主題，將邀請多位相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)院士、專家和學(xué)者，圍繞生物樣本
液體處理設(shè)備廣泛應(yīng)用于實驗室樣品制備、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域，其性能直接影響實驗結(jié)果的準確性與重復(fù)性，性能驗證是確保設(shè)備符合使用要求的核心環(huán)節(jié)。精度、準確度、攜帶污染與線性范圍是液體處理設(shè)備的核心性能指標，采
Hamilton重磅推出FluidMotion移液驅(qū)動技術(shù)，為自動化液體處理帶來革命性提升！三大核心優(yōu)勢，全面解鎖實驗室高效潛能。FluidMotion創(chuàng)新驅(qū)動系統(tǒng)優(yōu)化工作臺面空間利用，單臺設(shè)備可自動
一、隨著生命科學(xué)、醫(yī)藥研發(fā)、環(huán)境檢測等行業(yè)高通量實驗需求激增，傳統(tǒng)人工移液模式弊端日益凸顯。人工操作受手法、力度、角度、環(huán)境溫度、人員熟練度影響，易產(chǎn)生系統(tǒng)誤差與隨機誤差，且批量實驗時重復(fù)性差、樣本污
做細胞培養(yǎng)的科研人誰沒踩過這些坑？小心翼翼在層流罩下操作，卻還是難逃微生物污染，幾周的心血一朝清零；人工傳代全憑經(jīng)驗，操作手法、傳代時機的細微差異，讓實驗數(shù)據(jù)飄忽不定，連真實的生物學(xué)效應(yīng)都難以分辨……
分子育種是依托分子生物學(xué)技術(shù)，精準改良作物、畜禽等物種性狀的高效育種模式，其研發(fā)過程涉及基因檢測、標記篩選、基因型分析、性狀鑒定等多個復(fù)雜環(huán)節(jié)，傳統(tǒng)手工操作模式效率低下、誤差較大，難以滿足規(guī)?；?、精準
在生命科學(xué)、藥物研發(fā)及臨床診斷領(lǐng)域，高通量移液工作站已成為提升實驗效率、保障數(shù)據(jù)重現(xiàn)性的核心裝備。面對市場上琳瑯滿目的品牌與型號，如何在2026年做出精準的采購決策，避開選型誤區(qū)，是每一位實驗室管理者
細胞培養(yǎng)是生命科學(xué)研究、臨床應(yīng)用及生物制品研發(fā)的核心環(huán)節(jié)，傳統(tǒng)手工培養(yǎng)模式依賴操作人員的經(jīng)驗，存在操作誤差大、重復(fù)性差、通量低、人力成本高的問題，難以滿足規(guī)?；?、標準化的培養(yǎng)需求。實現(xiàn)細胞培養(yǎng)過程的全
微生物發(fā)酵等生物工藝是生物醫(yī)藥、食品化工等領(lǐng)域的核心環(huán)節(jié)，而精準監(jiān)測培養(yǎng)參數(shù)、快速完成分子層面的轉(zhuǎn)錄組分析，是優(yōu)化培養(yǎng)條件、提升工藝產(chǎn)出的關(guān)鍵。但傳統(tǒng)實驗流程不僅耗時費力，還難以實現(xiàn)高通量平行驗證，大
基因治療是具創(chuàng)新性的療法之一。截至2022年第四季度，全球共有24種基因療法獲得批準，2,000多項基因療法臨床試驗正在進行（包括轉(zhuǎn)基因細胞療法）。盡管有幾種方法可將遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞中，但病毒載體很受歡迎的載體，尤其是基于腺相關(guān)病毒(AAVs)、逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒和腺病毒的載體...
液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）是小分子和生物制劑開發(fā)過程中使用的主要分析工具之一。LC-MS用于藥物開發(fā)過程的各個階段，且用途廣泛。在早期開發(fā)過程中，LC-MS通常用于先導(dǎo)物識別/優(yōu)化以及早期代謝/毒理學(xué)研究；在工藝開發(fā)過程中，其用于評估生產(chǎn)的最佳條件；在臨床研究過程中，其用于患者...
近年來，市場上開發(fā)了很多種用于生產(chǎn)疫苗的方法和平臺。在過去，大多數(shù)疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天，可以使用蛋白質(zhì)亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產(chǎn)疫苗。無論哪種疫苗，衡量其有效性的標準都相同：預(yù)防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于...
藥物濫用（DoA）檢測包括醫(yī)學(xué)檢測（臨床毒理學(xué)）和違禁藥物檢測（法醫(yī)毒理學(xué)）。過去幾年DoA檢測數(shù)量的大幅增加是由幾個因素造成的，其中包括美國的類阿片藥物中毒危機、藥用藥物的使用合法化以及更加嚴格的成分檢測。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS），由于其高度的特異性、重復(fù)性和靈敏度...
傳染病需要及時得到準確的診斷，才能確?；颊叩闹委煾浞?、感染控制措施更有效以及醫(yī)療花費更低。這在預(yù)防抗生素耐藥性以及疫情大傳播期間尤其重要。分子技術(shù)的進步使得診斷方法更快、更準確、更有效。傳統(tǒng)的方法是建立在病原體培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，而分子方法是建立在鑒定每個病原體所的基因組物質(zhì)的基礎(chǔ)上...
治療藥物監(jiān)測（TDM）的有效性和臨床實用性依賴于對分析物測定的特異性、靈敏性和可重復(fù)性。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)已經(jīng)成為經(jīng)典免疫分析的一個有吸引力的可替代選擇。目前，在臨床環(huán)境中每天使用該技術(shù)對數(shù)百種治療藥物進行分析，并有一些體外診斷（IVD）認證試劑盒進入了市場。在...
在涉及疾病建模和體外藥物發(fā)現(xiàn)的研究中，基于細胞的實驗是很重要的工具?？茖W(xué)家在選擇動物研究的候選物之前，使用基于細胞的實驗來識別新的分子靶標，并檢查藥物、毒素和其他物質(zhì)對細胞的影響。目前有多種細胞培養(yǎng)類型和基于細胞的系統(tǒng)用于基于細胞的實驗；從傳統(tǒng)的二維(2D)單層細胞到基于支架的3...
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