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浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
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干貨速遞 | 酶底物法大腸菌群檢測(cè)疑難問(wèn)題全過(guò)程解析
上個(gè)月，我們用3分鐘帶大家快速了解了大腸菌群，后臺(tái)收到超多小伙伴檢測(cè)大腸菌群的提問(wèn)——含氯廢水檢測(cè)要不要預(yù)處理？高硬度水樣總讓結(jié)果偏低怎么辦？檢測(cè)時(shí)的淺色孔該怎么判讀？別急！針對(duì)這些檢測(cè)過(guò)程中高頻踩坑的問(wèn)題，今天這份《干貨速遞I酶底物法大腸菌群檢測(cè)總卡殼？這篇文章請(qǐng)收好》終于來(lái)了～從水樣預(yù)處理、異常結(jié)果判讀到廢棄物處置，6個(gè)核心疑問(wèn)逐一拆解，全是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的專業(yè)解決方案，幫你避開檢測(cè)誤區(qū)、讓數(shù)據(jù)更精準(zhǔn)。跟著這份干貨往下讀，實(shí)操難題一次性解決。檢測(cè)前水樣預(yù)處理相關(guān)1.含有余氯水樣在進(jìn)行大腸菌群指標(biāo)檢 -
保障醫(yī)療滅菌安全：B-D測(cè)試包的原理與應(yīng)用
預(yù)真空(包括脈動(dòng)真空)壓力蒸汽滅菌器每日開始滅菌運(yùn)行前都會(huì)空載進(jìn)行B-D測(cè)試——即布維-狄克試驗(yàn)（Bowie-DickTest）。用于監(jiān)測(cè)滅菌器中的空氣是否成功排除。這項(xiàng)測(cè)試自1963年由J.H.Bowie和J.Dick共同開發(fā)，已成為全醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)估滅菌器性能的標(biāo)準(zhǔn)化方法。這個(gè)看似簡(jiǎn)單的動(dòng)作，卻是保障成千上萬(wàn)手術(shù)器械無(wú)菌的第道防線。B-D測(cè)試的目的是評(píng)估滅菌器排除空氣的能力和蒸汽的穿透效果，檢測(cè)滅菌過(guò)程是否存在空氣殘留或者漏氣的情況。PART01測(cè)試原理壓力蒸汽滅菌的原理是利用飽和蒸汽釋放潛熱使 -
浙江泰林生命科學(xué)有限公司系泰林生物（代碼:300813）旗下的全資子公司，位于杭州市富陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司系國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家專精特新“小巨人”企業(yè)、浙江省企業(yè)研究院。公司致力于為藥品安全、食品安全、疾控醫(yī)療、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域提供微生物檢測(cè)系列產(chǎn)品。在無(wú)菌檢查、微生物檢測(cè)、高性能分離膜、水中微生物及寄生蟲、浮游生物檢測(cè)等領(lǐng)域形成了技術(shù)先進(jìn)、產(chǎn)業(yè)鏈完整、產(chǎn)品種類齊全的科研生產(chǎn)體系，產(chǎn)品服務(wù)全國(guó)藥品食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)、食品、藥品生產(chǎn)企業(yè)、IVD生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控、生態(tài)環(huán)境、水利、水務(wù)及第三方檢測(cè)
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守護(hù)手術(shù)器械滅菌安全 I *低溫等離子體滅菌生物指示劑
在醫(yī)療領(lǐng)域，手術(shù)器械的滅菌質(zhì)量直接關(guān)系到患者的生命安全和醫(yī)療質(zhì)量。據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《公共衛(wèi)生緊急情況下的消毒指南》數(shù)據(jù)顯示，全球每年約10%的醫(yī)療相關(guān)感染與消毒不直接相關(guān)。如何確保每一件手術(shù)器械都達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)，成為了醫(yī)院感染控制的核心課題。手術(shù)器械的滅菌是醫(yī)院感染控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到手術(shù)成功率、患者康復(fù)速度以及醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量。根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，國(guó)際上普遍將其分為高危、中危和低危器械三類。其中，高危器械如手術(shù)器械、穿刺針等，必須達(dá)到滅菌水平，即殺滅所有微生物，包括細(xì)菌芽孢。傳統(tǒng)滅菌方 -
《中國(guó)藥典》藥包材無(wú)菌和微生物限度檢查法、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法解析
據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告（2025年第29號(hào)），2025年版《中國(guó)藥典》自2025年10月1日起施行。該版藥典，是我國(guó)和ICH多次協(xié)調(diào)后的結(jié)果，是有史以來(lái)最“國(guó)際化”的《中國(guó)藥典》。其中：藥包材無(wú)菌和微生物限度檢查法、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法是本版藥典的新增章節(jié)。今天就和大家盤點(diǎn)下這些章節(jié)的要求和操作。01藥包材無(wú)菌和微生物限度檢查法藥包材無(wú)菌檢查和微生物限度檢查均需進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。無(wú)菌藥包材參考無(wú)菌檢查法中醫(yī)療器械相關(guān)要求進(jìn)行抽樣，需對(duì)內(nèi)外 -
2025年版《中國(guó)藥典》施行在即，無(wú)菌檢查法調(diào)整要點(diǎn)：您做好應(yīng)對(duì)準(zhǔn)備了嗎？
泰關(guān)于我們浙江泰林生命科學(xué)有限公司系泰林生物（代碼:300813）旗下的全資子公司，位于杭州市富陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司系國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家專精特新“小巨人”企業(yè)、浙江省企業(yè)研究院。公司致力于為藥品安全、食品安全、疾控醫(yī)療、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域提供微生物檢測(cè)系列產(chǎn)品。在無(wú)菌檢查、微生物檢測(cè)、高性能分離膜、水中微生物及寄生蟲、浮游生物檢測(cè)等領(lǐng)域形成了技術(shù)先進(jìn)、產(chǎn)業(yè)鏈完整、產(chǎn)品種類齊全的科研生產(chǎn)體系，產(chǎn)品服務(wù)全國(guó)藥品食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)、食品、藥品生產(chǎn)企業(yè)、IVD生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控、生態(tài)環(huán)境、水利、水務(wù)及 -
根據(jù)GB/T18281.1-2024《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第1部分：通則》生物指示劑的培養(yǎng)時(shí)間一般為7天。但是在接收成品生物指示劑時(shí)，你可能會(huì)發(fā)現(xiàn)說(shuō)明書上標(biāo)示的生物指示劑培養(yǎng)時(shí)間是7天、48h、24h，甚至是更短的3h、30min，這些小于要求的培養(yǎng)時(shí)間是怎么確定的呢？縮短生物指示劑培養(yǎng)時(shí)間需依據(jù)ISO11138-8：2021《Sterilizationofhealthcareproducts—Biologicalindicators—Part8:Methodforvalidationof
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標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施 I 泰林牽頭起草的兩項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)于2025年5月1日起實(shí)施！
浙江泰林生命科學(xué)有限公司系泰林生物（股代碼:300813）旗下的全資子公司，位于杭州市富陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司系國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家專精特新“小巨人”企業(yè)、浙江省企業(yè)研究院。公司致力于為藥品安全、食品安全、疾控醫(yī)療、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域提供微生物檢測(cè)系列產(chǎn)品。在無(wú)菌檢查、微生物檢測(cè)、高性能分離膜、水中微生物及寄生蟲、浮游生物檢測(cè)等領(lǐng)域形成了技術(shù)先進(jìn)、產(chǎn)業(yè)鏈完整、產(chǎn)品種類齊全的科研生產(chǎn)體系，產(chǎn)品服務(wù)全國(guó)藥品食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)、食品、藥品生產(chǎn)企業(yè)、IVD生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控、生態(tài)環(huán)境、水利、水務(wù)及第三方檢
