氣相色譜分析概述

      作者：武漢彤輝科技有限公司    

摘要：

色譜法是一種分離技術(shù)。它以其具有高分離效能、高檢測(cè)性能、分析時(shí)間快速而成為現(xiàn)代儀器分析方法中應(yīng)用廣泛的一種方法。它的分離原理是，使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行分配，其中一相是不動(dòng)的，稱為固定相，另一相是攜帶混合物流過此固定相的流體，稱為流動(dòng)相。
一、色譜法分類：
   按流動(dòng)相的物態(tài)，色譜法可分為氣相色譜法(流動(dòng)相為氣體)和液相色譜法(流動(dòng)相為液體)；再按固定相的物態(tài)，又可分為氣固色譜法(固定相為固體吸附劑)、氣液色譜法(固定相為涂在固體上或毛細(xì)管壁上的液體)、液固色譜法和液液色譜法等。
    按固定相使用的形式，可分為柱色譜法(固定相裝在色譜柱中)、紙色譜法(濾紙為固定相)和薄層色譜法(將吸附劑粉末制成薄層作固定相)等。
    按分離過程的機(jī)制，可分為吸附色譜法(利用吸附劑表面對(duì)不同組分的物理吸附性能的差異進(jìn)行分離)、分配色譜法(利用不同組分在兩相中有不同的分配 來進(jìn)行分離)、離子交換色譜法(利用離子交換原理)和排阻色譜法(利用多孔性物質(zhì)對(duì)不同大小分子的排阻作用)等。

二、氣相色譜分析

氣相色譜法是利用氣體作為流動(dòng)相的一種色譜法。在此法中，載氣(是不與被測(cè)物作用，用來載送試樣的惰性氣體，如氫、氮等)載著欲分離的試樣通過色譜柱中的固定相，使試樣中各組分分離，然后分別檢測(cè)。其簡(jiǎn)單流程如圖2-1所示。
三、氣相色譜儀組成
   1.載氣系統(tǒng);  2. 進(jìn)樣系統(tǒng); 3.色譜柱和柱箱；4.檢測(cè)系統(tǒng)；5.記錄系統(tǒng)。
四、色譜術(shù)語
    基線——當(dāng)色譜柱后沒有組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，在實(shí)驗(yàn)操作條件下，反映檢測(cè)器系統(tǒng)噪聲隨時(shí)間變化的線稱為基線，穩(wěn)定的基線是一條直線。如圖2-2中所示的直線
    基線漂移—— 指基線隨時(shí)間定向的緩慢變化。
    基線噪聲——指由各種因素所引起的基線起伏。
    保留值——表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時(shí)間的數(shù)值。通常用時(shí)間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。在一定的固定相和操作條件下，任何一種物質(zhì)都有一確定的保留值，這樣就可用作定性參數(shù).
    死時(shí)間t_M ——指不被固定相吸附或溶解的氣體(如空氣、甲烷)從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度大值時(shí)所需的時(shí)間。顯然，死時(shí)間正比于色譜柱的空隙體積。
    保留時(shí)間t_R——指被測(cè)組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度大值時(shí)所需的時(shí)間。
    調(diào)整保留時(shí)間t_R’ ——指扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間，即t_R’=t_R－t_M
    死體積V_M——指色譜柱在填充后固定相顆粒間所留的空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間以及檢測(cè)器的空間的總和。     V_M=t_MF_O 
    保留體積V_R ——指從進(jìn)樣開始到柱后被測(cè)組分出現(xiàn)濃度大值時(shí)所通過 的載氣體積，即V_R=t_RF_O
    調(diào)整保留體積V_R’—— 指扣除死體積后的保留 體積，即V_R’=t_R’.F_O  或V_R’=V_R－V_M  
    同樣，V’_R與載氣流速無關(guān) 。死體積反映了柱和儀器系統(tǒng)的幾何特性，它與被測(cè)物的性質(zhì)無關(guān) ，故保留體積值中扣除死體積后將更合理地反映被測(cè)組分的保留特性.
    相對(duì)保留值r₂₁——指某組分2的調(diào)整保留值與另一組分1的調(diào)整保留值之比：
    r₂₁==≠≠

r₂₁亦可用來表示固定相(色譜柱)的選擇性。r₂₁值越大，相鄰兩組分的t’_R相差越大，分離得越好，r₂₁=1時(shí)，兩組分不能被分離。
    區(qū)域?qū)挾?mdash;—色譜峰區(qū)域?qū)挾仁巧V流出曲線中一個(gè)重要的參數(shù)。從色譜分離角度著眼，希望區(qū)域?qū)挾仍秸胶谩Ｍǔ６攘可V峰區(qū)域?qū)挾扔腥N方法：
    （1）標(biāo)準(zhǔn)偏差σ 即0.607倍峰高處色譜峰寬度的一半。
    （2）半峰寬度Y_1/2 又稱半寬度或區(qū)域?qū)挾?，即峰高為一半處的寬度，它與標(biāo)準(zhǔn)偏差的關(guān)系為：    Y_1/2=2σ=2.35σ
    （3）峰底寬度Y 自色譜峰兩側(cè)的轉(zhuǎn)折點(diǎn)所作切線在基線上的截距，如圖14-2中的IJ所示。它與標(biāo)準(zhǔn)偏差的關(guān)系為：     Y=4σ 

氣相色譜分析理論基礎(chǔ)

摘要：

氣相色譜分析的分離原理是基于不同物質(zhì)在兩相間具有不同的分配系數(shù)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，試樣中的各組分就在兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分產(chǎn)生很大的分離效果，從而各組分彼此分離開來。

一、氣相色譜分析的基本原理
    1．氣—固色譜分析：固定相是一種具有多孔及較大表面積的吸附劑顆粒。試樣由載氣攜帶進(jìn)入柱子時(shí)，立即被吸附劑所吸附。載氣不斷流過吸附劑時(shí)，吸附著的被測(cè)組分又被洗脫下來。這種洗脫下來的現(xiàn)象稱為脫附。脫附的組分隨著載氣繼續(xù)前進(jìn)時(shí)，又可被前面的吸附劑所吸附。隨著載氣的流動(dòng)，被測(cè)組分在吸附劑表面進(jìn)行反復(fù)的物理吸附、脫附過程。由于被測(cè)物質(zhì)中各個(gè)組分的性質(zhì)不同，它們?cè)谖絼┥系奈侥芰筒灰粯?，較難被吸附的組分就容易被脫附，較快地移向前面。容易被吸附的組分就不易被脫附，向前移動(dòng)得慢些。經(jīng)過一定時(shí)間，即通過一定量的載氣后，試樣中的各個(gè)組分就彼此分離而先后流出色譜柱。
    2．氣—液色譜分析：固定相是在化學(xué)惰性的固體微粒(此固體是用來支持固定液的，稱為擔(dān)體)表面，涂上一層高沸點(diǎn)有機(jī)化合物的液膜。這種高沸點(diǎn)有機(jī)化合物稱為固定液。在氣—液色譜柱內(nèi)，被測(cè)物質(zhì)中各組分的分離是基于各組分在固定液中溶解度的不同。當(dāng)載氣攜帶被測(cè)物質(zhì)進(jìn)入色譜柱，和固定液接觸時(shí)，氣相中的被測(cè)組分就溶解到固定液中去。載氣連續(xù)進(jìn)入色譜柱，溶解在固定液中的被測(cè)組分會(huì)從固定液中揮發(fā)到氣相中去。隨著載氣的流動(dòng)，揮發(fā)到氣相中的被測(cè)組分分子又會(huì)溶解在前面的固定液中。這樣反復(fù)多次溶解、揮發(fā)、再溶解、再揮發(fā)。由于各組分在固定液中溶解能力不同。溶解度大的組分就較難揮發(fā)，停留在柱中的時(shí)間長(zhǎng)些，往前移動(dòng)得就慢些。而溶解度小的組分，往前移動(dòng)得快些，停留在柱中的時(shí)間就短些。經(jīng)過一定時(shí)間后，各組分就彼此分離。
    3．分配系數(shù)：在一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比稱為分配系數(shù)K。

一定溫度下，各物質(zhì)在兩相之間的分配系數(shù)是不同的。氣相色譜分析的分離原理是基于不同物質(zhì)在兩相間具有不同的分配系數(shù)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，試樣中的各組分就在兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分產(chǎn)生很大的分離效果，從而各組分彼此分離開來。
    4．分配比（容量因子）： 以κ表示，是指在一定溫度、壓力下，在兩相間達(dá)到分配平衡時(shí)，組分在兩相中的質(zhì)量比：

 

5．分配比к與分配系數(shù)K的關(guān)系：

由式可見：
（1）分配系數(shù)是組分在兩相中濃度之比，分配比則是組分在兩相中分配總量之比。它們都與組分及固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，并隨柱溫、柱壓的變化而變化。
（2）分配系數(shù)只決定于組分和兩相性質(zhì)，與兩相體積無關(guān)。分配比不僅決定于組分和兩相性質(zhì)，且與相比有關(guān)，亦即組分的分配比隨固定相的量而改變。
（3）對(duì)于一給定色譜體系(分配體系)，組分的分離終決定于組分在每相中的相對(duì)量，而不是相對(duì)濃度，因此分配比是衡量色譜柱對(duì)組分保留能力的參數(shù)。
（4）組分在柱內(nèi)的線速度u_S將小于u，則兩速度之比稱為滯留因子R_S：
R_S=u_S/u

二、色譜分離基本理論
1．塔板理論
塔板理論假定：
(1)在一小段間隔內(nèi)，氣相組成與液相組成很快達(dá)到分配平衡。用塔板高度H表示；
(2) 載氣進(jìn)入色譜柱，不是連續(xù)的而是脈動(dòng)式的，每次進(jìn)氣為一個(gè)板體積；
(3) 試樣開始時(shí)都因在第0號(hào)塔板上，且試樣沿柱方向的擴(kuò)散可略而不計(jì)；
(4) 分配系數(shù)在各塔板上是常數(shù)。
    為簡(jiǎn)單起見，設(shè)色譜柱由5塊塔板[n=5]，n為柱子的理論塔板數(shù)，并以r表示塔板編號(hào)，r等于0，1，2，----，n-1，某組分的分配比k=1，則根據(jù)上述假定， 在色譜分離過程中該組分的分布可計(jì)算如下：
    開始時(shí)，若有單位質(zhì)量，即m=1(1mg或1ug)的該組分加到第0號(hào)塔板上，分配達(dá)平衡后，由于K =1，即m_s = m_m ,故m_s = m_m = 0.5。
    當(dāng)一個(gè)板體積(1ΔV) 的載氣以脈動(dòng)形式進(jìn)入0號(hào)板時(shí)，就將氣相中含 有 部分組分的載氣頂?shù)?號(hào)板上，此時(shí)0號(hào)板液相中m_s 部分組分及1號(hào)板氣相中的m_m部分組分，將各自在兩相間重新分配，故0號(hào)板上所含組分總量為0.5，其中氣液兩相各為0.25；而1號(hào)板上所含 總量同樣為0.5，氣液兩相亦各為0.25。
    以后每當(dāng)一個(gè)新的板體積載氣以脈動(dòng)式進(jìn)入色譜柱時(shí)，上述過程就重復(fù)一次，如下所示：

        表2-1  組分在n=5，k=1，m=1柱內(nèi)任一板上分配表

    由流出曲線圖可以看出，組分從具有5塊塔板的柱中沖洗出來的大濃度是在n為8或9時(shí)。流出曲線呈峰形但不對(duì)稱。這是由于柱子的塔板數(shù)太少的緣故。當(dāng)n>50時(shí)，就可以得到對(duì)稱的峰形曲線。在氣相色譜中，n值是很大的，約為10³～10⁶，因而這時(shí)的流出曲線可趨近于正態(tài)分布曲線。

流出曲線上的濃度C與時(shí)間t的關(guān)系可表示：

由塔板理論可導(dǎo)出n與色譜峰半峰寬度或峰底寬度的關(guān)系：

 
而                                 H=L/n 
        由式上式可見，色譜峰越窄，塔板數(shù)n越多，理論塔板高度H就越小，此時(shí)柱效能越高，因而n或H可作為描述柱效能的一個(gè)指標(biāo)。
    由于死時(shí)間t_M(或死體積V_M)的存在，理論塔板 n，理論塔板高度H并不能真實(shí)反映色譜分離的好壞。因此提出了將t_M除外的有效塔板數(shù)(effective plate number)n_有效和有效塔板高度(effective plate height)H_有效作為柱效能指標(biāo)。其計(jì)算式為：

    有效塔板數(shù)和有效塔板高度消除了死時(shí)間的影響，因而能較為真實(shí)地反映柱效能的好壞。色譜柱的理論塔板數(shù)越大，表示組分在色譜柱中達(dá)到分配平衡的次數(shù)越多，固定相的作用越顯著，因而對(duì)分離越有利。但還不能預(yù)言并確定各組分是否有被分離的可能，因?yàn)榉蛛x的可能性決定于試樣混合物在固定相中分配系數(shù)的差別，而不是決定于分配次數(shù)的多少，因此不應(yīng)把n_有效看作有無實(shí)現(xiàn)分離可能的依據(jù)，而只能把它看作是在一定條件下柱分離能力發(fā)揮的程度的標(biāo)志。
    2．速率理論
    1956年荷蘭學(xué)者范弟姆特(Van deemter)等提出了色譜過程的動(dòng)力學(xué)理論，他們吸收了塔板理念的概念，并把影響塔板高度的動(dòng)力學(xué)因素結(jié)合進(jìn)去，導(dǎo)出了塔板高度H與載氣線速度u 的關(guān)系：           H=A+B/u+C_u   
        其中A稱為渦流擴(kuò)散項(xiàng), B為分子擴(kuò)散系數(shù)，C為傳質(zhì)阻力系數(shù)。
    下面分別討論各項(xiàng)的意義：
    (1) 渦流擴(kuò)散項(xiàng)A 氣體碰到填充物顆粒時(shí)，不斷地改變流動(dòng)方向，使試樣組分在氣相中形成類似“渦流”的流動(dòng)，因而引起色譜的擴(kuò)張。由于A=2λd_p，表明A與填充物的平均顆粒直徑d_p的大小和填充的不均勻性λ有關(guān)，而與載氣性質(zhì)、線速度和組分無關(guān)，因此使用適當(dāng)細(xì)粒度和顆粒均勻的擔(dān)體，并盡量填充均勻，是減少渦流擴(kuò)散，提高柱效的有效途徑。
    (2) 分子擴(kuò)散項(xiàng)B/u由于試樣組分被載氣帶入色譜柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空間中，在“塞子”的前后(縱向)存在著濃差而形成濃度梯度，因此使運(yùn)動(dòng)著的分子產(chǎn)生縱向擴(kuò)散。而   B=2rD_g 
        r是因載體填充在柱內(nèi)而引起氣體擴(kuò)散路徑彎曲的因數(shù)(彎曲因子)，D_g為組分在氣相中的擴(kuò)散系數(shù)。分子擴(kuò)散項(xiàng)與D_g 的大小成正比，而D_g 與組分及載氣的性質(zhì)有關(guān)：相對(duì)分子質(zhì)量大的組分，其D_g小,反比于載氣密度的平方根或載氣相對(duì)分子質(zhì)量的平方根，所以采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的載氣(如氮?dú)?，可使B項(xiàng)降低，D_g隨柱溫增高而增加，但反比于柱壓。彎曲因子r 為與填充物有關(guān)的因素。
    (3) 傳質(zhì)項(xiàng)系數(shù)Cu  C包括氣相傳質(zhì)阻力系數(shù)C_g 和液相傳質(zhì)阻力系數(shù)C₁兩項(xiàng)。
    所謂氣相傳質(zhì)過程是指試樣組分從移動(dòng)到相表面的過程，在這一過程中試樣組分將在兩相間進(jìn)行質(zhì)量交換，即進(jìn)行濃度分配。這種過程若進(jìn)行緩慢，表示氣相傳質(zhì)阻力大，就引起色譜峰擴(kuò)張。對(duì)于填充柱：    C_g=       
        液相傳質(zhì)過程是指試樣組分從固定相的氣液界面移動(dòng)到液相內(nèi)部，并發(fā)生質(zhì)量交換，達(dá)到分配平衡，然后以返回氣液界面的傳質(zhì)過程。這個(gè)過程也需要一定時(shí)間，在此時(shí)間組分的其它分子仍隨載氣不斷地向柱口運(yùn)動(dòng)，這也造成峰形的擴(kuò)張。液相傳質(zhì)阻力系數(shù)C₁為：            C₁=

對(duì)于填充柱，氣相傳質(zhì)項(xiàng)數(shù)值小，可以忽略 。

將常數(shù)項(xiàng)的關(guān)系式代入簡(jiǎn)化式得：

          H=2λd_p＋

由上述討論可見，范弟姆特方程式對(duì)于分離條件的選擇具有指導(dǎo)意義。它可以說明 ，填充均勻程度、擔(dān)體粒度、載氣種類、載氣流速、柱溫、固定相液膜厚度等對(duì)柱效、峰擴(kuò)張的影響。

色譜分離條件的選擇

摘要：

分離度R作為色譜柱的分離效能指標(biāo)，其定義為相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩個(gè)組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值

一、分離度
    兩個(gè)組分怎樣才算達(dá)到*分離？首先是兩組分的色譜峰之間的距離必須相差足夠大，若兩峰間僅有一定距離，而每一個(gè)峰卻很寬，致使彼此重疊，則兩組分仍無法*分離；第二是峰必須窄。只有同時(shí)滿足這兩個(gè)條件時(shí)，兩組分才能*分離。

    為判斷相鄰兩組分在色譜柱中的分離情況，可用分離度R作為色譜柱的分離效能指標(biāo)。其定義為相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩個(gè)組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值：
 

R值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。因此，分離度是柱效能、選擇性影響因素的總和，故可用其作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)。
    從理論上可以證明，若峰形對(duì)稱且滿足于正態(tài)分布，則當(dāng)R=1時(shí)，分離程度可達(dá)98%；當(dāng)R=1.5時(shí)，分離程度可達(dá)99.7%因而可用R=1.5來作為相鄰兩峰已*分開的標(biāo)志。
    當(dāng)兩組分的色譜峰分離較差，峰底寬度難于測(cè)量時(shí)，可用半峰寬代替峰底寬度，并用下式表示分離度：

二、色譜分離基本方程式：

 

值，亦可使分析時(shí)間在不至于過長(zhǎng)。使峰的擴(kuò)展不會(huì)太嚴(yán)重對(duì)檢測(cè)發(fā)生影響。
 

由分離度基本方程式可看出：
（1）分離度與柱效的關(guān)系(柱效因子)   分離度與n的平方根成正比。
（2）分離度與容量比的關(guān)系(容量因子)，  k >10時(shí)，k/(k+1)的改變不大，對(duì)R的改進(jìn)不明顯，反而使分析時(shí)間在為延長(zhǎng)。因此k值的*佳范圍是1< k <10，在此范圍內(nèi)，既可得到大的R

表2-2  k值對(duì)k/(k+1)的影響

（3）分離度與柱選擇性的關(guān)系(選擇因子)，α越大，柱選擇性越好,分離效果越好。分離度從1.0增加至1.5，對(duì)應(yīng)于各α值所需的有效理論塔板數(shù)大致增加一倍。
分離度、柱效和選擇性參數(shù)之間的聯(lián)系為： 
   
       

三、分離操作條件的選擇
1．載氣及其流速的選擇
對(duì)一定的色譜柱和試樣，有一個(gè)*佳的載氣流速，此時(shí)柱效搞，根據(jù)下式
                H=A+B/u+C_{U
用在不同流速下的塔板高度H對(duì)流速u作圖，得H-u曲線圖。在曲線的低點(diǎn)，塔板高度H小(H小) 。此時(shí)柱效搞。該點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的流速即為嘉流速u嘉，及  H小可由式(14-17)微分求得：}
 

當(dāng)流速較小時(shí)，分子擴(kuò)散(B項(xiàng))就成為色譜峰擴(kuò)張的主要因素，此時(shí)應(yīng)采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的載氣(N₂，Ar )，使組分在載氣中有較小 的擴(kuò)散系數(shù)。而當(dāng)流速較大時(shí)，傳質(zhì)項(xiàng)(C項(xiàng))為控制因素，宜采用相對(duì)分子質(zhì)量較小的載氣(H₂,He )，此時(shí)組分在載氣中有較大的擴(kuò)散系數(shù)，可減小氣相傳質(zhì)阻力，提高柱效。
    2．柱溫的選擇
    柱溫直接影響分離效能和分析速度。首先要考慮到每種固定液都有一定的使用溫度。柱溫不能高于固定液的搞使用溫度，否則固定液揮發(fā)流失。
    3．固定液的性質(zhì)和用量
    固定液對(duì)分離是起決定作用的。一般來說，擔(dān)體的表面積越大，固定液用量可以越高，允許的進(jìn)樣量也就越多。為了改善液相傳質(zhì)，應(yīng)使液膜薄一些。固定液液膜薄，柱效能提高，并可縮短分析時(shí)間。   固定液的配比一般用5：100到25：100，也有低于5：100的。不同的擔(dān)體為要達(dá)到較高的柱效能，其固定液的配比往往是不同的。一般來說，擔(dān)體的表面積越大，固定液的含量可以越高。
    4．擔(dān)體的性質(zhì)和粒度
    要求擔(dān)體的表面積大，表面孔徑分布均勻。這樣，固定液涂在擔(dān)體表面上成為均勻的薄膜，液相傳質(zhì)就快，柱效就可提高。擔(dān)體粒度均勻、細(xì)小，也有利于柱效提高。但粒度過小，柱壓降增大，對(duì)操作不利。
    5．進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量
    進(jìn)樣必須快，一般在一秒鐘之內(nèi)。進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)增大峰寬，峰變形。進(jìn)樣量一般液體0.1-5微升，氣體0.1-10毫升，進(jìn)樣太多，會(huì)使幾個(gè)峰疊加，分離不好。
    6．氣化溫度
    在保證試樣不分解的情況下，適當(dāng)提高氣化溫度對(duì)分離及定量有利。

色譜柱固定液英漢對(duì)照

摘要：

詳細(xì)的固定液中文名稱與英文名稱的對(duì)應(yīng)表

阿皮松（真空潤(rùn)滑脂）.................................................Apeizon- 
八（2-羥內(nèi)基）蔗糖 .............................................Hyprose SP-80 
苯磺酸鈉乳化劑 ......................................................Otonite- 
苯喹啉 .....................................................7.8-Benzoquinoline 
苯乙..........................................................Bebzylcyanide 
芐基聯(lián)苯 .......................................................Benzyldiphenyl 
丙烷壬酸 *酯（纖烷絲酯）............................... Celanese Ester No.9 
NN-一,二（2氰乙基）甲酰胺 ...............N,N-Bis-(2cyanoethyl)formamide(BCEF) 
N,N-一,二甲基硬脂酸酰胺（混以十四十六烷堿） .......................Hallcomiol 
M- 二甲基雙十八烷基皂士 ...........................................Bentone34 
癸二腈 .......................................................Sebaconitrile 
癸二酸 二（2-乙氧基乙）酯 ...................Bis-(2-ethoxyethyl)Sebacate.BEES 
癸二酸二辛酯.......................................... Dioctyl Sebacate(DOS) 
環(huán)氧樹脂................................................................EPON- 
已二酸二(2-甲氧基乙)酯 ....................Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea) 
已二酸二(2-乙氧基乙)酯 ....................Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea) 
甲基硅氧烷與聚乙醇丁二酸共聚物 ........................................ECSS-X 
甲基三氧苯基(10%)硅氧烷 .......................................Versilube F-50 
甲基硅油(甲基硅氧烷) .....................................................OV- 
角鯊?fù)?nbsp;...............................................................Spulane 
角鯊烯 ...............................................................Squlene 
季戊四四氰乙基醚 ..............Tetracyanoethylanted penterythriyriol(tcepe) 
聚1,4-丁二醇丁二基酸酯 .......................Butanel,1,4-diol suceinate(BDS) 
聚乙烯基吡咯烷酮 ....................................Polyinylpyrrolidone(PVP) 
聚苯基二乙醇胺丁二酸酯 .................Phenyldiethanolqnine succinate(PDEAS) 
聚苯醚 ........................................................Polyhenylether 
聚苯醚砜 .............................................................Poly-S- 
聚丙二醇已二酸酯.................................................... Roplex400 
聚二乙二醇丁二酸酯 ................Dienthyeneglycol succinate(DECS,LAC-3R-728) 
聚二乙二醇已二酸酯 ..................Dienthyeneglycol adipate(DEGA,LAC-1R-296) 
聚環(huán)已烷二甲醇丁二酸酯 .................Cyclohexanedimetheanolsuccinate(CHDMS) 
聚三氟氟乙烯油 ....................................................Kel-FOil#10 
聚碳硼甲基硅氧烷 ....................................................Dexsil- 
聚烷撐二醇 ..............................................................UCON- 
聚酰胺 ................................................................Poly-A- 
聚新戊二醇丁二酸酯.............................Neeopentyl glyol succinate(NGS) 
聚亞酰胺110 ..........................................................Poly-110- 
聚乙二醇 ........................................................Carbowax-,PEC- 
聚乙二醇20M與2-硝基對(duì)苯二甲酸反應(yīng)物 ...............................EfFAP,OV-351 .. 
聚乙二醇20M與對(duì)苯二甲酯反應(yīng)物 ..................................Carbowax20M-TPA 
聚乙醇單硬脂酸脂 ...................................................Ethofat60/25 
聚乙二醇丁二酸脂 .......................Ethylene glycol succinate(EGS,LAC-4-R866 
聚乙二醇已二酸脂 ...................................Ethylene glycol adipate(EGA) 
聚乙二醇壬基苯基醚.................................................... Lgepal CO 
鄰苯二甲酸二三(2-丁氧基乙)酯 .........................Bis(2-butoxyethyl)phthalan 
鄰苯二甲酸二癸酯 ......................................DI-N-decyl phthalate(DDP) 
鄰苯二甲酸二壬酯.......................................... Dinonylphthalate(DNP) 
鄰苯二甲酸二辛酯.......................................... Diocyl phthalate(DOP) 
鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯 ............................Bis(2-ethylthexyl)phthalate 
鄰苯二甲酸二異癸酯..................................... Diisodecyl phthalate(DDP) 
磷酸鄰*苯酯 ..............................................Tricresy phosphate. 
β,β一硫代二丙 ..................................β,β-Thiodipripionitrile(TDPN) 
碳油 ............................................................Halocarbon oit- 
馬來酸二正丁酯 ...........................................Di-n-butyl maleate(DBM) 
1-羥基-2十七碳烷基噗唑啉............................................... Amine-220 
氰丙基苯基硅氧烷 ..........................................................Silar- 
氰乙基甲基硅氧烷與聚乙二醇丁二酸酯共聚物 .................................ECNSSM. 
曲拉通 ....................................................................Triton 
1、2、3-三(2-氰乙氧基)丙烷 .................1.2.3-Tris-(2-Cyanothoxy)pronane(TGEP) 
三氟丙基(50%)甲基硅氧烷 .......................................................QF- 
三乙醇胺 ........................................................Triethanolamin.e 
山梨糖醇 ................................................................Sorbitol 
雙甘油 ................................................................Diglycerol 
四(2-羥乙基)乙二胺...................... Tetrahydroxyethyl ethylenediamine(THEND) 
四乙二醇二甲醚 T ................................eraethylene gycol dimethyl ether 
β-β-氧二丙 .......................................β,β-Oxydipropionitrile(ODPN) 
液體石蠟 ....................................................................Nujo 
液晶 ....................................................................BMBTBMBI 
有機(jī)皂士............................................................ -34Bentone34 
正十六烷 ............................................................n-Hexadecath 
聚酰胺樹脂........................................................... Versamid900 
聚新戊二醇已二酸酯.................................. Neeopentyl glyol adipate(NGA