英文名稱：DP-PEG-Amine，Bisphosphonate-PEG-NH2
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）
儲(chǔ)存條件：干燥、避光，溫度不超過-20℃
注意事項(xiàng)：現(xiàn)配現(xiàn)用，不可頻繁解凍
【分子構(gòu)成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)】
DP-PEG-NH2的分子結(jié)構(gòu)由三個(gè)功能模塊構(gòu)成：雙磷酸基團(tuán)（Bisphosphonate）、聚乙二醇鏈段（PEG）以及末端氨基（-NH2）。雙磷酸基團(tuán)具有兩個(gè)磷酸根結(jié)構(gòu)，通過碳原子連接形成P-C-P骨架，這一結(jié)構(gòu)賦予其與鈣離子或羥基磷灰石等礦物表面產(chǎn)生強(qiáng)配位結(jié)合的能力。聚乙二醇鏈段作為間隔臂，分子量范圍從0.4k至10k可選，其柔性長鏈可提供良好水溶性并降低非特異性吸附。末端氨基為伯胺結(jié)構(gòu)，在pH 7.4條件下呈質(zhì)子化狀態(tài)，能夠與活化酯如NHS酯、羧酸或異氰酸酯等基團(tuán)發(fā)生酰胺化或脲鍵反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步生物分子偶聯(lián)。三部分協(xié)同作用，使該試劑在界面修飾與靶向連接中具備雙重反應(yīng)活性。
該試劑在骨組織工程與生物礦化研究中應(yīng)用廣泛。雙磷酸基團(tuán)可牢固錨定于骨植入體表面或鈣磷陶瓷材料，聚乙二醇鏈段起到抗蛋白吸附與空間穩(wěn)定作用，氨基末端則用于連接生長因子、抗菌肽或熒光標(biāo)記物。在納米顆粒表面修飾中，DP-PEG-NH2可用于制備骨靶向納米載體，通過雙磷酸端吸附于羥基磷灰石晶體，氨基端接載藥物或成像探針。此外，該試劑也適用于生物傳感器界面構(gòu)建，將雙磷酸基團(tuán)固定于金屬氧化物表面后，利用PEG降低背景信號(hào)，氨基端偶聯(lián)抗體或核酸探針，實(shí)現(xiàn)高特異性檢測。
配制DP-PEG-NH2溶液時(shí)，建議使用無核酸酶去離子水或PBS緩沖液，濃度依實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置在1-10 mg/mL范圍。為避免氨基氧化，溶解后應(yīng)在30分鐘內(nèi)完成后續(xù)偶聯(lián)反應(yīng)。若需長期儲(chǔ)存，建議將干粉分裝后密封，置于-20℃以下環(huán)境，避免反復(fù)凍融導(dǎo)致PEG鏈段斷裂。使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫，避免冷凝水進(jìn)入瓶內(nèi)。該試劑對光敏感，操作及儲(chǔ)存均需避光。在有機(jī)溶劑如DCM或DMF中溶解性良好，可用于非水相反應(yīng)體系，但需注意雙磷酸基團(tuán)在強(qiáng)酸強(qiáng)堿條件下可能水解。
與DP-PEG-NH2功能類似的試劑包括Alendronate-PEG-NH2、Pamidronate-PEG-NH2等雙磷酸類PEG衍生物，其區(qū)別在于雙磷酸側(cè)鏈烷基結(jié)構(gòu)不同，影響與礦物表面的結(jié)合親和度。對于需要異雙功能偶聯(lián)的場景，可選用DSPE-PEG-NH2或COOH-PEG-NH2。若需提高反應(yīng)效率，推薦使用NHS-PEG-NH2作為替代方案。各試劑儲(chǔ)存條件與操作規(guī)范基本一致。
注：該試劑僅用于科學(xué)研究，不能用于人體實(shí)驗(yàn)或其他治療型用途。
供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司
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