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賽默飛拉曼“雙劍合璧”：直擊多肽藥物合成與質(zhì)控痛點！
一
MarqMetrix All-In-One
在線拉曼分析儀
- 讓哌啶洗脫“看得見"，告別過量浪費 -
圖1.MarqMetrix AIl-In-One 在線拉曼分析儀（點擊圖片查看產(chǎn)品詳情及索取報價）
在固相多肽合成（SPPS）中，Fmoc 去保護(hù)是最關(guān)鍵也最容易出問題的步驟。傳統(tǒng)方法使用 20% 哌啶/DMF 分兩步洗脫，但哌啶殘留會直接影響下一步偶聯(lián)效率——殘留需控制在 200 ppm 以下。
傳統(tǒng)離線檢測的痛點
實時監(jiān)控，精準(zhǔn)指導(dǎo)
實時監(jiān)測哌啶殘留濃度，精準(zhǔn)判斷洗脫終點
從“經(jīng)驗操作"升級為“數(shù)據(jù)驅(qū)動"，讓洗脫恰到好處。
二
手持拉曼 TruScan 系列
- 鑒別相似氨基酸，告別誤判 -
圖2.TruScan™ G3 手持式拉曼分析儀（左）；TruScan™ RM 手持式拉曼分析儀（右）；（點擊圖片查看產(chǎn)品詳情及索取報價）
多肽藥物的原料大多是各類氨基酸，許多氨基酸結(jié)構(gòu)高度相似，拉曼光譜差異僅體現(xiàn)在微小峰位移動或鄰近峰分離上。一般的拉曼光譜算法是基于相似度匹配（HQI），易誤判。
不再比“最相似"，而是回答“樣品是否在統(tǒng)計學(xué)上與標(biāo)準(zhǔn)一致"？
用 Amino Acid 2 建立方法，測試 Amino Acid1。
分辨率高達(dá) 8–10.5 cm?1（遠(yuǎn)超 EP 要求的 15 cm?1）
無需復(fù)雜建模，一張標(biāo)準(zhǔn)光譜即可建立方法
PASS/FAIL 明確結(jié)果，合規(guī)可追溯
從原料質(zhì)控到合成過程，賽默飛拉曼技術(shù)讓多肽生產(chǎn)從“實驗室分析"邁向“現(xiàn)場即時決策"。