山梨酸鉀鹽含量的測(cè)定方案(比色法)

原理

利用自樣品中提取出來(lái)的山梨酸及其鹽類(lèi)，在硫酸及重鉻酸鉀的氧化作用下產(chǎn)生丙二醛，丙二醛與硫代酸作用產(chǎn)生紅色化合物，其紅色深淺與丙二醛濃度成正比，并于波長(zhǎng)530nm處有最大吸收，符合比爾定律，故可用比色法測(cè)定。

儀器和試劑

美析V-1300分光光度計(jì)。

組織搗碎機(jī)。

硫代酸溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.5g硫代酸于100ml。容量瓶中，加20mL蒸餾水，然后再加入10mL*溶液(1mol／L)，充分搖勻。使之*溶解后再加入11ml。鹽酸(1mol/L)，用水稀釋至刻度。此溶液要在使用時(shí)新配制，最好在配制后不超過(guò)6h內(nèi)使用。

重鉻酸鉀一硫酸混合液：以0.1 mol／L重鉻酸鉀和O.15mol/l硫酸以1：1的比例混合均勻配制備用。

山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取250mg山梨酸鉀于250ml，容量瓶中，用蒸餾水溶解并稀釋至刻度，使之成為1mg/mL的山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(4)山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：準(zhǔn)確移取山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液25mL，于250 mL容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻，使之成為O.1 mg/mL的山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。

操作步驟

1．樣品的處理

稱(chēng)取100g樣品，加蒸餾水200mL，于組織搗碎機(jī)中搗成勻漿。稱(chēng)取此勻漿100g，加蒸餾水200mL，繼續(xù)搗碎1min，稱(chēng)取10g于250mL容量瓶中定容搖勻，過(guò)濾備用。

2．山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

分別吸取0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL山梨酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于200 mL容量瓶中，以蒸餾水定容(分別相當(dāng)于0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0／µg／ml的山梨酸鉀)。再分別吸取2.OmL于相應(yīng)的10mL比色管中，加2.OmL重鉻酸鉀一硫酸溶液,于100℃水浴中加熱7min，立即加入2.OmL硫代酸溶液，繼續(xù)加熱10min,立即取出迅速用冷水冷卻，在分光光度計(jì)上以530nm測(cè)定吸光度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3．樣品的測(cè)定

吸取樣品處理液2mL于10mL比色管中，按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的操作程序，自“加2.0 mL重鉻酸鉀一硫酸溶液……”開(kāi)始依次進(jìn)行操作，在分光光計(jì)530nm處測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出相應(yīng)濃度。

結(jié)果計(jì)算

樣品中山梨酸鉀的含量按以下公式進(jìn)行計(jì)算。

X=c*250/m*2

式中：X——樣品中山梨酸鉀的含量，g／kg；

c——試樣液中含山梨酸鉀的濃度，mg／mL；

250——樣品處理液總體積，mL；

m——稱(chēng)取勻漿相當(dāng)于試樣的質(zhì)量，g；

2——用于比色時(shí)試樣溶液的體積，mL。

其中山梨酸鉀換算為山梨酸的系數(shù)是1.34。

關(guān)于美析

美析主營(yíng)光譜類(lèi)儀器：可見(jiàn)分光光度計(jì)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、原子吸收光譜儀、原子熒光光度計(jì)、ICP-AES、ICP-MS，生命科學(xué)儀器：超微量分光光度計(jì)、全自動(dòng)核酸提取儀，目前，我們的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥、環(huán)保、冶金、石油、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。同時(shí)美析利用在產(chǎn)品機(jī)械結(jié)構(gòu)、光學(xué)設(shè)計(jì)、電氣應(yīng)用和軟件開(kāi)發(fā)方面積累的豐富經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合市場(chǎng)的最新實(shí)際需求，近期將陸續(xù)推出一批全新的分析類(lèi)儀器。

• V-1300可見(jiàn)分光光度計(jì)

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)