導(dǎo)語

近年來，腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞療法（Tumor-Infiltrating Lymphocyte，TIL）逐漸成為實(shí)體瘤細(xì)胞治療領(lǐng)域的重要探索方向。隨著相關(guān)產(chǎn)品獲批上市，TIL療法從過去相對小眾的研究路徑，開始走向更加廣泛的臨床開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化實(shí)踐。

在賽橋生物舉辦的“聚力光明?智鏈全球——細(xì)胞與基因治療產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新與全球化發(fā)展交流會”上，來自西班牙Vall d’Hebron腫瘤研究所（VHIO）的Jara Palomero教授分享了當(dāng)?shù)卦赥IL細(xì)胞生產(chǎn)方面的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并結(jié)合真實(shí)生產(chǎn)場景，分析了TIL制備過程中面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)及自動化優(yōu)化方向。

TIL療法

為何受到實(shí)體瘤治療領(lǐng)域關(guān)注

TIL是從患者腫瘤組織中分離獲得的淋巴細(xì)胞。由于這些細(xì)胞曾經(jīng)進(jìn)入腫瘤微環(huán)境，其中可能包含能夠識別腫瘤抗原的T細(xì)胞群體。

與針對單一靶點(diǎn)的治療方式相比，TIL細(xì)胞具有多克隆、潛在多靶點(diǎn)識別的特點(diǎn)，有望覆蓋具有不同抗原表型的腫瘤細(xì)胞，降低因腫瘤異質(zhì)性和抗原逃逸帶來的影響。因此，TIL療法在黑色素瘤及其他實(shí)體瘤治療研究中受到持續(xù)關(guān)注。

但與此同時，TIL并不是一種容易實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)的細(xì)胞產(chǎn)品。

它的起始物料來自患者自身的腫瘤組織，不同患者的組織大小、細(xì)胞組成、淋巴細(xì)胞浸潤程度和生長狀態(tài)均存在明顯差異。這種天然的個體差異，會貫穿后續(xù)分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增及質(zhì)量控制全過程，也使TIL制備比常規(guī)細(xì)胞擴(kuò)增面臨更多不確定性。

從一塊腫瘤組織

到一袋細(xì)胞制劑

雖然不同企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)采用的TIL生產(chǎn)工藝有所差異，但整體通?？煞譃閮蓚€主要階段。

第一個階段是預(yù)擴(kuò)增階段，即Pre-REP。

首先從患者實(shí)體瘤中獲取組織樣本，將其切分成多個組織小塊，隨后置于含有高濃度IL-2的培養(yǎng)環(huán)境中，使腫瘤組織中的淋巴細(xì)胞逐步遷出并擴(kuò)增。獲得初步擴(kuò)增的TIL細(xì)胞后，需要開展相應(yīng)的質(zhì)量檢測，合格后再進(jìn)入下一階段。

第二個階段是快速擴(kuò)增階段，即REP。

這一階段通常會加入滋養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)胞因子及相應(yīng)刺激條件，使TIL細(xì)胞在較短時間內(nèi)擴(kuò)增至滿足臨床使用要求的數(shù)量，隨后完成收集、洗滌、濃縮和制劑化，用于患者回輸。

據(jù)Jara介紹，經(jīng)過多年工藝優(yōu)化，部分TIL生產(chǎn)流程已由早期約三個月縮短至一個半月左右。但對于病情進(jìn)展較快的腫瘤患者而言，這一周期仍然較長。如何進(jìn)一步縮短制備時間、減少人工操作并提升批次穩(wěn)定性，已經(jīng)成為TIL工藝持續(xù)優(yōu)化的重要方向。

TIL制備自動化

三個關(guān)鍵環(huán)節(jié)

TIL制備之所以難以標(biāo)準(zhǔn)化，并不是因?yàn)槟骋粋€單獨(dú)步驟特別復(fù)雜，而是因?yàn)樗鼜囊婚_始就面對高度個體化的患者樣本，并且在后續(xù)培養(yǎng)和擴(kuò)增過程中，持續(xù)依賴人工判斷、經(jīng)驗(yàn)操作和大規(guī)模細(xì)胞處理能力。從VHIO的生產(chǎn)實(shí)踐來看，TIL制備過程中的自動化優(yōu)化，尤其集中在以下三個環(huán)節(jié)。

1腫瘤組織處理

TIL制備的起始物料來自患者自身腫瘤組織，而不同患者獲得的組織樣本大小、細(xì)胞組成、T細(xì)胞浸潤程度和生長潛力都存在明顯差異。如果樣本較小，或其中可擴(kuò)增的T細(xì)胞數(shù)量有限，后續(xù)培養(yǎng)難度便會相應(yīng)增加。

在傳統(tǒng)操作中，工作人員通常需要手動將腫瘤組織切割成小塊，再分別轉(zhuǎn)移至不同培養(yǎng)容器中。這一過程不僅操作繁瑣，也可能帶來開放操作、人員差異和過程一致性等方面的挑戰(zhàn)。未來，如果能夠通過自動化、封閉式系統(tǒng)完成組織切分、分配和轉(zhuǎn)移，將有助于減少人工干預(yù)，提高操作一致性，并降低污染風(fēng)險(xiǎn)。

2Pre-REP培養(yǎng)過程中的狀態(tài)判斷

進(jìn)入Pre-REP階段后，操作人員需要持續(xù)觀察不同組織塊中T細(xì)胞的遷出和擴(kuò)增情況，并判斷何時進(jìn)行轉(zhuǎn)移或擴(kuò)大培養(yǎng)。這是一個高度依賴經(jīng)驗(yàn)的環(huán)節(jié)。

由于腫瘤組織在前期通常會被分割成多個組織碎塊，而不同碎塊中所含T細(xì)胞的起始數(shù)量和活性并不一致，因此各培養(yǎng)孔中T細(xì)胞的擴(kuò)增速度也可能存在差異。什么時候適合轉(zhuǎn)移、擴(kuò)增到什么程度可以進(jìn)入下一步，往往需要操作人員經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)后進(jìn)行判斷。

對于經(jīng)驗(yàn)不足的操作人員而言，可能出現(xiàn)T細(xì)胞生長狀態(tài)識別不準(zhǔn)確，或轉(zhuǎn)移時機(jī)判斷不當(dāng)?shù)葐栴}。轉(zhuǎn)移過早，可能導(dǎo)致最終細(xì)胞產(chǎn)量不足；轉(zhuǎn)移過晚，則可能影響細(xì)胞狀態(tài)，并延長整體生產(chǎn)周期。

因此，TIL生產(chǎn)中的自動化，不能僅僅停留在“把液體從一個容器轉(zhuǎn)移到另一個容器”的層面，還需要逐步具備對細(xì)胞狀態(tài)的“感知能力”。例如，通過自動換液減少重復(fù)性人工操作；通過在線成像持續(xù)采集細(xì)胞生長信息；再結(jié)合圖像分析和人工智能，輔助判斷細(xì)胞形態(tài)、密度及擴(kuò)增狀態(tài)，為傳代和轉(zhuǎn)移時機(jī)提供更加客觀的依據(jù)。當(dāng)設(shè)備不僅能夠執(zhí)行動作，還能夠觀察和輔助判斷，TIL生產(chǎn)才有可能進(jìn)一步降低對個人經(jīng)驗(yàn)的依賴。

3REP階段的大規(guī)模細(xì)胞制備

在REP快速擴(kuò)增階段，通常需要加入經(jīng)過處理的外周血單個核細(xì)胞（PBMC）作為飼養(yǎng)細(xì)胞，為TIL細(xì)胞擴(kuò)增提供支持。由于擴(kuò)增規(guī)模較大，飼養(yǎng)細(xì)胞的需求量也十分龐大，這意味著生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)需要在有內(nèi)完成大批量PBMC的分離、洗滌、濃縮及后續(xù)處理。

Jara在分享中提到，大規(guī)模PBMC制備曾是團(tuán)隊(duì)面臨的突出難點(diǎn)。部分傳統(tǒng)設(shè)備在處理量和操作效率方面難以匹配實(shí)際生產(chǎn)需求，工作人員需要投入較多時間進(jìn)行多輪處理，也增加了生產(chǎn)組織和人員安排的壓力。

在VHIO的實(shí)踐中，賽橋Gentle Flex Pro憑借較大的單次處理能力，可支持大批量PBMC的分離、洗滌和濃縮，減少重復(fù)操作，更好地匹配TIL快速擴(kuò)增階段對飼養(yǎng)細(xì)胞的制備需求。經(jīng)過多次實(shí)際應(yīng)用，其處理結(jié)果能夠滿足團(tuán)隊(duì)的工藝要求，也顯著減輕了工作人員在這一環(huán)節(jié)的操作負(fù)擔(dān)。

對于TIL等復(fù)雜的個體化細(xì)胞療法而言，真正有價值的自動化，應(yīng)當(dāng)能夠適應(yīng)不同患者樣本的差異，降低人為操作帶來的波動，同時幫助生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)縮短周期、減輕工作負(fù)擔(dān)，并積累更加完整、可追溯的工藝數(shù)據(jù)。

從“依靠經(jīng)驗(yàn)完成生產(chǎn)”，走向“依托標(biāo)準(zhǔn)化工藝和智能裝備穩(wěn)定執(zhí)行”，將是TIL療法擴(kuò)大臨床可及性、邁向規(guī)?；瘧?yīng)用過程中不可回避的一步。

賽橋生物也將持續(xù)圍繞細(xì)胞治療工藝中的真實(shí)需求，推進(jìn)自動化、封閉化和智能化技術(shù)創(chuàng)新，為TIL及更多細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā)轉(zhuǎn)化與臨床應(yīng)用提供可靠的工具支撐。