腎足細胞添加劑的成分與配制方法及關鍵細節(jié)與濃度測定!
腎足細胞添加劑是維持足細胞形態(tài)、表型與功能的關鍵,核心是用 DMEM/F12 基礎培養(yǎng)基,搭配血清、ITS、EGF、BMP7、視黃酸、氫化可的松等,再結合基質包被與低代次控制,防止去分化與凋亡。
一、常用添加劑配方(直接可用)
1、基礎體系(永生化/原代通用)
基礎培養(yǎng)基:DMEM/F12(1:1)
血清:5%–10% FBS(批次必篩,過高易成纖維污染)
谷氨酰胺:2 mM GlutaMAX-I(穩(wěn)定、抗降解)
雙抗:1% Anti-Anti(青霉素/鏈霉素/兩性霉素 B)
2、核心生長/表型添加劑(100× 儲備液,終濃度 1×)
ITS(胰島素 - 轉鐵蛋白 - 硒):1%,維持足突結構、抑制去分化
hEGF(表皮生長因子):8–10 ng/mL,促增殖、保形態(tài)
BMP7(骨形態(tài)發(fā)生蛋白 7):50–100 ng/mL,足細胞分化/存活關鍵因子
全反式視黃酸(RA):0.1 μM,誘導成熟、穩(wěn)定足突
氫化可的松:20 ng/mL,抗凋亡、維持屏障功能
ECGS(內皮細胞生長添加劑):0.03 mg/mL,促貼壁、保形態(tài)
3、分化專用(iPSC/ESC 誘導足細胞)
Activin A:100 ng/mL
FGF9:200 ng/mL
VEGF:50 ng/mL
CHIR99021(Wnt 激活劑):3 μM
二、關鍵細節(jié)與濃度(直接照做)
1、濃度與儲存
ITS:100× 儲備液,?20℃避光,終濃度 1%
EGF/BMP7/RA:?80℃分裝,避免反復凍融;RA 避光
氫化可的松:4℃可存 1 個月,?20℃長期
2、基質包被(足細胞必做!)
鼠尾膠原 Ⅰ:2–5 μg/cm2,37℃包被 1h 或 4℃過夜,PBS 洗 2 次
作用:顯著提升貼壁率、維持足突形態(tài)、減少凋亡
3、培養(yǎng)環(huán)境
溫度:37℃;CO?:5%;濕度:95%
換液:每 2–3 天半量換液,避免擾動細胞層
傳代:原代1:2,限 1–2 代;永生化1:3–1:4,≤20 代
三、常見問題與對策
足突消失、細胞扁平:ITS/RA 不足;補 ITS 至 1%、RA 至 0.1 μM;膠原包被
貼壁差、易脫落:ECGS/EGF 偏低;ECGS 調至 0.03 mg/mL、EGF 至 10 ng/mL;重新包被膠原
細胞凋亡多:血清過低、氫化可的松缺失;FBS 調至 8%、補 20 ng/mL 氫化可的松
污染(真菌/細菌):雙抗失效、操作不規(guī)范;換新鮮 1% Anti-Anti;嚴格無菌、定期支原體檢測
一句話總結
DMEM/F12 + 8% FBS + 1% ITS + 10 ng/mL EGF + 50 ng/mL BMP7 + 0.1 μM RA + 20 ng/mL 氫化可的松 + 膠原包被,低代次、勤換液、避光防污染,足細胞形態(tài)與功能穩(wěn)如泰山。
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