生物樣品純化技術(shù)的演進—切向流過濾替代傳統(tǒng)過濾的機理與應(yīng)用
在生命科學(xué)研究、生物制藥、細(xì)胞治療、外泌體研究等領(lǐng)域,生物樣品純化是貫穿實驗研發(fā)、中試放大到工業(yè)化生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)。蛋白質(zhì)、抗體、核酸、胞外體(外泌體)、重組蛋白等生物大分子與活性物質(zhì),對分離環(huán)境、過濾效率、樣品活性、產(chǎn)品回收率都有著要求。從最初的普通過濾、離心分離、死端過濾,再到如今的切向流過濾(TFF),生物過濾技術(shù)歷經(jīng)數(shù)代更迭。當(dāng)下,切向流過濾技術(shù)憑借不易堵膜、可同步濃縮滲濾、線性放大、操作便捷、樣品回收率高等核心優(yōu)勢,逐步取代傳統(tǒng)過濾方式,成為科研機構(gòu)、藥企、生物技術(shù)企業(yè)處理生物樣品的方案。

生物樣品純化的本質(zhì),是利用粒徑、分子量、密度等差異,將目標(biāo)活性物質(zhì)與細(xì)胞碎片、雜質(zhì)、緩沖液、多余溶劑等進行分離。百余年來,生物過濾技術(shù)先后經(jīng)歷自然過濾、離心分離、死端過濾三大主流階段,每一種技術(shù)在特定時代發(fā)揮了作用,但隨著生物產(chǎn)業(yè)精細(xì)化發(fā)展,其固有缺陷不斷被放大,逐漸無法滿足生物樣品的處理要求。
(一)自然過濾與濾紙濾膜垂直過濾,粗放式處理的局限
最早的生物樣品純化,依托自然重力過濾完成,以定性濾紙、普通微孔濾膜為核心介質(zhì),依靠液體自重穿透濾材實現(xiàn)固液分離。這種方式結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉,僅適用于粗提液、大顆粒雜質(zhì)的簡單澄清,也是早期生物實驗室最基礎(chǔ)的過濾手段。
該技術(shù)的短板十分突出:第一,過濾效率極低,處理樣品耗時久,大體積樣品幾乎無法處理;第二,無法截留蛋白質(zhì)、核酸、外泌體等大分子,僅能去除肉眼可見的細(xì)胞團、殘渣;第三,樣品活性易受損,對于抗體、胞外體這類高活性樣品極不友好。
隨著生物化學(xué)學(xué)科發(fā)展,人們開始使用加壓式垂直過濾,這也是傳統(tǒng)生物實驗室沿用多年的主流過濾模式。在壓力驅(qū)動下,小分子、溶劑穿過濾膜,大分子、顆粒雜質(zhì)被截留在濾膜上游表面。相比重力過濾,加壓死端過濾提升了過濾速度與分離精度,可實現(xiàn)基礎(chǔ)的除菌、除雜、澄清,一度成為生物樣品預(yù)處理的標(biāo)配。
但在長期應(yīng)用中,死端過濾的結(jié)構(gòu)性缺陷暴露,也成為制約生物樣品純化的最大障礙:
1.濾膜極易堵塞,耗材成本居高不下。生物樣品中含有的蛋白質(zhì)聚集體、細(xì)胞碎片、膠體顆粒會持續(xù)堆積在濾膜表面,快速形成致密的濾餅層,堵塞膜孔。尤其處理高濃度蛋白、細(xì)胞上清液、外泌體原液時,數(shù)分鐘就會出現(xiàn)堵膜現(xiàn)象。
2.無法實現(xiàn)濃縮與滲濾一體化。死端過濾僅能完成單純的除雜澄清,若要對樣品濃縮、脫鹽、置換緩沖液,必須分步操作,多次轉(zhuǎn)移樣品。
3.工藝無法放大,僅局限于微量實驗,數(shù)無法平移至中試、量產(chǎn)階段,生物制藥、規(guī)?;饷隗w制備等場景無法適配。
4.濃差極化嚴(yán)重,樣品回收率低。濾膜表面截留的大分子不斷富集,阻礙小分子滲透,部分活性物質(zhì)會吸附在濾膜表面,造成不可逆損失,蛋白、抗體回收率普遍偏低。
(二)離心分離,高損耗、低效率的妥協(xié)方案
為解決死端過濾堵膜問題,離心分離技術(shù)應(yīng)運而生,利用物質(zhì)密度差異實現(xiàn)細(xì)胞、碎片、大分子與液相的分離,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞沉淀、菌體收集、粗蛋白分離等場景。離心無需濾膜,規(guī)避了膜堵塞問題,在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域有著不可替代的作用。
但離心技術(shù)同樣存在無法突破的短板,注定無法成為完整的純化方案:
1.分離維度單一。離心僅依靠密度分層,無法按照分子量精準(zhǔn)分離生物大分子。
2.無法完成脫鹽、緩沖液置換。離心只能實現(xiàn)固液分離,樣品脫鹽、去除有機溶劑、更換緩沖液等關(guān)鍵工序仍需要后續(xù)過濾配合,工藝流程繁瑣冗長。
3.樣品損耗大、活性易破壞。高速離心產(chǎn)生的剪切力、長時間低溫靜置,會導(dǎo)致柔性蛋白、胞外體結(jié)構(gòu)破損、活性喪失;多次離心、重懸操作,也會造成大量目標(biāo)產(chǎn)物流失,對于稀缺樣品極不友好。同時,離心處理大體積樣品時,批次處理量受限,工作效率低下。
4.離心設(shè)備占地大、噪音高,批量處理時人工操作強度大,且離心參數(shù)同樣難以線性放大,銜接工業(yè)化生產(chǎn)難度極大。
(三)技術(shù)困局和突破
目前生物制藥、基因治療、外泌體研究、合成生物學(xué)等產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展,市場對生物樣品純化提出了高精度、高回收率、連續(xù)化、可放大、低損耗、低成本六大核心要求。傳統(tǒng)重力過濾、死端過濾、離心分離均存在明顯短板:要么堵膜頻繁、耗材昂貴,要么純化精度不足、樣品損耗大,要么工藝流程碎片化、無法規(guī)模化生產(chǎn)。
在這樣的行業(yè)背景下,切向流過濾憑借性的流體設(shè)計與分離原理,打破了傳統(tǒng)過濾的技術(shù)壁壘,成為生物純化領(lǐng)域的第三代核心技術(shù),也推動整個生物分離行業(yè)邁入全新階段。切向流過濾改變傳統(tǒng)過濾,液體向下的流體走向,樣品液流平行于濾膜表面持續(xù)循環(huán)流動,在系統(tǒng)壓力作用下,僅部分溶劑、小分子雜質(zhì)垂直穿過濾膜被截留分離,蛋白質(zhì)、抗體、外泌體等目標(biāo)大分子則隨主流液體持續(xù)循環(huán),不斷沖刷濾膜表面。該方式對于純化過濾主要有如下意義:
1.解決膜堵塞難題,延長濾膜壽命
膜堵塞是傳統(tǒng)過濾的痛點,切向流過濾依靠循環(huán)液流持續(xù)沖刷膜面,雜質(zhì)無法形成致密濾餅層,濾膜使用周期大幅延長,這也是其主要價值體現(xiàn)。
2.濃縮、滲濾、分離純化三位一體,簡化工藝流程
傳統(tǒng)技術(shù)需要分設(shè)備、分步驟完成濃縮、除雜、脫鹽、緩沖液置換等工序,樣品多次轉(zhuǎn)移,損耗與污染風(fēng)險同步增加。而標(biāo)準(zhǔn) 切向流系統(tǒng)可單機同步實現(xiàn)濃縮與滲濾兩大核心功能,一套設(shè)備完成從樣品富集、雜質(zhì)去除、脫鹽到緩沖液置換的全流程操作,無需轉(zhuǎn)移樣品,大幅縮短處理時長,降低人為誤差與交叉污染概率,適配活性生物樣品的處理要求。如Tanfil 100 切向流過濾系統(tǒng)采用整機一體化集成設(shè)計,將蠕動泵、500 mL PES 儲液瓶、高精度壓力表、電磁攪拌器、全套專用管線等核心配件整合為一體,出廠完成校準(zhǔn),用戶僅需插接管路、裝入樣品即可啟動設(shè)備,真正實現(xiàn) “插好管、裝完料,立刻啟用”,人員也可快速上手,大幅降低設(shè)備使用門檻與前期調(diào)試時間。
3.工藝線性可放大,打通實驗室到量產(chǎn)的全鏈路
生物制藥、規(guī)模化細(xì)胞治療等產(chǎn)業(yè),最核心的需求是 “小試參數(shù)可直接應(yīng)用于量產(chǎn)”。傳統(tǒng)過濾、離心的工藝參數(shù)受設(shè)備體積、壓力、流速影響極大,放大過程需要反復(fù)摸索,研發(fā)周期漫長。而切向流過濾具備線性放大特性,實驗室階段優(yōu)化的流速、壓力、濃縮倍數(shù)等參數(shù),可無縫遷移至中試、工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備,大幅縮短工藝開發(fā)周期,加速科研成果產(chǎn)業(yè)化落地,這也是生物藥企大規(guī)模普及 TFF 的核心原因之一。
4.樣品回收率高,保護生物活性
TFF 系統(tǒng)采用低壓驅(qū)動、溫和循環(huán)模式,無高速剪切力,不會破壞蛋白質(zhì)、抗體、外泌體、核酸等脆弱生物大分子的空間結(jié)構(gòu),保障樣品生物活性。同時,動態(tài)循環(huán)模式減少了目標(biāo)物質(zhì)在濾膜表面的吸附,樣品回收率遠(yuǎn)高于死端過濾與離心,對于珍貴的臨床樣本、自研重組蛋白、外泌體樣本,價值尤為突出。比如Tanfil 100 切向流過濾系統(tǒng)的最小工作體積僅 7 mL也可以過濾,針對微量珍貴樣品(如臨床外泌體樣本、微量抗體原液)均可正常處理。
5.適配多品類生物樣品,通用性強
依托不同截留分子量(MWCO)的濾膜卡匣,TFF 技術(shù)可覆蓋蛋白質(zhì)、勝肽、核酸、胞外體(外泌體)、抗體、重組蛋白、細(xì)胞碎片等幾乎所有主流生物樣品的分離純化,同時可完成去鹽、溶劑去除、緩沖液置換等細(xì)分工序,如Tanfil 100可以適配截留分子量膜卡匣范圍覆蓋1K~1000K(1KD 至 1000KD),從小分子勝肽、寡核酸,到大分子蛋白、抗體、外泌體,均可挑選對應(yīng)規(guī)格膜卡匣,實現(xiàn)精準(zhǔn)分離、分級純化。還可以適配中空纖維膜,包含 5 nm、150 nm、50±10 nm 等規(guī)格,專門針對胞外體(EVs / 外泌體) 的分離、純化與濃縮優(yōu)化,是外泌體基礎(chǔ)研究、載藥研發(fā)、液體活檢領(lǐng)域的專用解決方案,針對性解決外泌體粒徑小、易損耗、純化難度大的行業(yè)痛點。一臺設(shè)備即可滿足實驗室多場景實驗需求,設(shè)備利用率大幅提升。
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