一.名稱

英文名稱：N3-PEG-SCM，Azide-PEG-SCM，N3-PEG-Succinimidyl Carboxymethyl Ester，Azide-PEG-Succinimidyl Carboxymethyl Ester

中文名稱：疊氮-聚乙二醇-琥珀酰亞胺羧甲基酯，疊氮-PEG-琥珀酰亞胺乙酸酯

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

結(jié)構(gòu)式：

二.產(chǎn)品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產(chǎn)品介紹

N3-PEG-SCM（疊氮-聚乙二醇-琥珀酰亞胺乙酸酯）作為一種獨特的雙功能化聚乙二醇衍生物，憑借其疊氮基團的高反應活性與琥珀酰亞胺乙酸酯基團的廣泛適用性，成為生物分子修飾、功能材料構(gòu)建及生物成像領(lǐng)域的核心工具，正推動著精準醫(yī)療與智能材料的發(fā)展。

N3-PEG-SCM的分子結(jié)構(gòu)由三部分精密協(xié)同構(gòu)成：

疊氮基團（-N?）：位于PEG鏈一端，是點擊化學的核心參與者。在生理條件下，疊氮基團可與炔基或環(huán)張力炔（如DBCO）通過無銅環(huán)加成（SPAAC）或銅催化環(huán)加成（CuAAC）反應，生成穩(wěn)定的1,2,3-三唑環(huán)。這一反應具有高選擇性、高產(chǎn)率（接近100%）且不干擾生物活性，成為生物分子標記、納米材料功能化的“金標準”。

聚乙二醇（PEG）鏈：作為分子骨架，PEG鏈提供優(yōu)異的水溶性、生物相容性和柔性。其可調(diào)節(jié)的分子量（0.4k–20k Da）允許平衡親水性與空間位阻，減少非特異性吸附，延長體內(nèi)循環(huán)時間。例如，在藥物遞送系統(tǒng)中，PEG化納米顆粒的血液半衰期可延長至傳統(tǒng)載體的5倍以上。

琥珀酰亞胺乙酸酯基團（SCM）：位于PEG鏈另一端，是NHS酯的穩(wěn)定形式。在pH 7–8.5范圍內(nèi)，SCM可與伯胺（如蛋白質(zhì)/抗體/多肽的賴氨酸側(cè)鏈）高效反應，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。這一特性使其成為連接生物分子與功能材料的“橋梁”。

核心應用場景：生物分子修飾與標記

N3-PEG-SCM通過疊氮基團與SCM基團的協(xié)同作用，實現(xiàn)了對生物分子的精準修飾：

蛋白質(zhì)工程：將疊氮化修飾的蛋白質(zhì)（如抗體、酶）與炔基功能化的熒光染料、藥物分子或生物素通過點擊化學連接，構(gòu)建靶向治療或診斷探針。例如，在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）中，PEG鏈接臂可降低藥物在血液中的非特異性釋放，同時確保藥物在腫瘤部位的精準釋放，顯著提高治療指數(shù)。

核酸標記與調(diào)控：通過點擊化學將熒光探針或化學修飾基團（如甲基、乙?；┻B接到DNA/RNA探針上，實現(xiàn)基因表達的實時監(jiān)測或表觀遺傳調(diào)控。例如，在CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)中，疊氮修飾的sgRNA可通過點擊化學與炔基功能化的Cas9蛋白結(jié)合，提高編輯效率并降低脫靶效應。

四.相關(guān)試劑

N3-PEG-NHS Ester

N3-PEG-COOH

N3-PEG-Amine (NH2)

N3-PEG-Thiol (SH)

N3-PEG-Maleimide (MAL)

N3-PEG-Biotinyl

N3-PEG-Fluorescein (FITC)

N3-PEG-Cy3 Dye

N3-PEG-Cy5 Dye

N3-PEG-Cy7 Dye

N3-PEG-Alkyne

N3-PEG-DBCO (Dibenzocyclooctyne)

N3-PEG-TCO (Trans-Cyclooctene)

N3-PEG-BCN (Bicyclononyne)

N3-PEG-Cholesteryl

N3-PEG-Folic Acid (FA)

N3-PEG-RGD Peptide

N3-PEG-DSPE

N3-PEG-PLGA

N3-PEG-Azide

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