在植物轉基因、細胞熒光標記及蛋白亞細胞定位研究中，綠色熒光蛋白（GFP/YFP）和紅色熒光蛋白（RFP/mCherry） 已成為常用的報告系統(tǒng)。然而在很多實驗室，陽性植株或陽性克隆的篩選仍依賴抗生素抗性平板＋熒光顯微鏡逐株鏡檢——流程繁瑣、效率低，且容易造成活體材料損傷。

事實上，只需配備一臺熒光蛋白激發(fā)光源（Fluorescence Protein Excitation Light Source），就能顯著提升轉基因材料的初篩速度與觀察質量。

一、傳統(tǒng)篩選方式存在哪些不足？

抗生素篩選無法直接反映基因表達

卡那霉素、潮霉素等僅能指示載體是否轉入，不能判斷目的基因是否啟動表達，更無法提供時空表達信息。

熒光顯微鏡鏡檢通量低

對 T?/T? 代擬南芥種子、煙草葉片或水稻苗逐一制片觀察，工作量巨大，且制樣過程易導致幼苗萎蔫死亡。

難以進行活體動態(tài)追蹤根系發(fā)育、下胚軸伸長及病原菌互作等實驗需要對同一活體樣本連續(xù)觀察，固定切片方式無法滿足需求。

二、熒光蛋白激發(fā)光源的應用優(yōu)勢

以實驗室常用的LUYOR 系列熒光蛋白激發(fā)光源為例：

活體、無損快速初篩材料

— 450 nm 藍光：激發(fā) GFP、EGFP、YFP

— 530 nm 綠光：激發(fā) RFP、DsRed、mCherry

配合專業(yè)的濾光眼鏡，在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)盆中數(shù)秒內即可判別陽性信號，適合大批量擬南芥、煙草、水稻及棉花轉基因材料。

雙波長同機切換（LUYOR?3415RG）

適用于雙標實驗（GFP＋RFP）或 BiFC 蛋白互作研究，無需更換燈頭，通過波段切換即可分別觀察?？膳c體視顯微鏡聯(lián)用（LUYOR?3421）通過標配支架將臺式光源固定在現(xiàn)有體視顯微鏡上，低成本實現(xiàn)解剖、注射及顯微操作過程中的熒光定位觀察。冷光源設計，不傷活體LED 冷光源輸出，長時間照射不會引起組織熱損傷，適合根系及幼苗的持續(xù)觀測。

三、如何選擇合適的熒光蛋白激發(fā)光源？

考慮因素建議咨詢上海儀橙科技有限公司

GFP/YFP → 450 nm；RFP/mCherry → 530～560 nm；雙標 → 選雙波長型號（如 LUYOR?3415RG）

使用方式

田間/培養(yǎng)室快速巡篩 → 手持式（3415）；鏡下精細觀察 → 臺式（3421 系列）

配件配套濾光眼鏡（LUV50A / LUV40A）、顯微鏡適配器、便攜收納箱

波長拓展如需觀察 CFP 或 DAPI 通道，可選 365 nm / 405 nm 模組

四、為什么推薦通過上海儀橙采購？

上海儀橙是美國LUYOR 熒光蛋白激發(fā)光源系列在國內的資深代理商，長期服務于高校、中科院及農林科研院所：

專業(yè)選型支持：根據實驗對象（植物/細胞/動物）和熒光標記種類，協(xié)助匹配最合適波長組合及配件；

應用經驗豐富：可提供典型文獻案例（如煙草 GFP 表達檢測被 SCI 期刊收錄）及實操注意事項；

現(xiàn)貨與售后保障：LUYOR?3415RG、LUYOR?3421 及 LUV 系列紫外透射臺常有現(xiàn)貨，正規(guī)質保、終身技術咨詢；

可定制化：特殊波長、多波長模組及顯微鏡耦合方案可接受咨詢。

熒光蛋白激發(fā)光源是提高轉基因篩選通量、減少假陰性、實現(xiàn)活體動態(tài)觀察的基礎設備。選擇經學術文獻驗證的產品，并通過具備專業(yè)技術背景的上海儀橙采購，可讓您的轉基因實驗更高效、更可靠。我們在后臺等你哦。