主要從以下幾個方面分析：

樣品的問題

1、樣品濃度太高

樣品濃度太高時，樣品的色譜峰就會有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品，或者把樣品進樣的模式由不分流進樣改為分流進樣，或者把分流進樣的分流比調高一些，例如之前設置進樣分流比為10:1，根據樣品的實際濃度可以設置為100:1等。

2、樣品的性質問題

①化合物極性太強

分析極性化合物或活性化合物時，其活性位點容易與流經途中的位點吸附而呈現出拖尾，這種情況下要求樣品分析系統具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。

②化合物的沸點太低

早流出的組分一般是揮發(fā)性強、沸點低的組分，這類化合物拖尾嚴重時，主要原因在于化合物的沸點太低，可能在于溶劑聚焦效應不夠，溶劑沒有冷凝、有部分氣化時，樣品就進入了色譜柱，這樣沸點低的化合物也就先進入色譜柱進行分析了，導致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進樣口的溫度、調整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進入色譜柱。

③化合物的沸點太高

晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性、沸點高的組分，這類化合物的拖尾現象隨著保留時間的增加而嚴重，主要原因在于化合物的沸點太高，在進樣口氣化不充分，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過程中有部分冷凝，進而導致色譜峰拖尾。這種情況下，應該注意化合物的沸點，可以適當地提高進樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現象。

進樣口的問題

如果一根色譜柱開始分析樣品的色譜峰都是正常的，使用一段時間后，發(fā)現色譜峰明顯拖尾，這種情況下有可能就是色譜柱有污染。色譜柱被污染后，柱效就會下降，就會導致色譜峰拖尾