藥品生產(chǎn)區(qū)域安全質(zhì)量管理

在制藥行業(yè)，保持高質(zhì)量的空氣水平對藥品質(zhì)量十分重要。因此，必須嚴格遵循相關法規(guī)和標準對藥品的加工、包裝和儲存區(qū)域進行監(jiān)控。

藥品的妥善保存事關人們健康，因此，制藥廠房的各個區(qū)域都要進行持續(xù)的壓力和溫度監(jiān)測。

索爾曼近期為加州的 IBSA 制藥公司（IBSA Pharma Inc）提供了 70 臺 CP210 系列多功能變送器，用來建設該公司的藥品生產(chǎn)線，包括層流室(LAF)。

CP210 系列多功能差壓溫度變送器包含多個型號產(chǎn)品，可用來持續(xù)監(jiān)測環(huán)境差壓、溫度等參數(shù)，搭配 Debimo 翼型多點平均式風速風量測片，還可監(jiān)測環(huán)境風速、風量。兼具 高精度、高性價比 的優(yōu)點。

潔凈廠房的總體設計要求

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設施的設計除了要滿足GMP 的相關規(guī)定之外，還應當符合國家的有關法規(guī)，執(zhí)行現(xiàn)行有關的標準、規(guī)范，符合實用、安全、經(jīng)濟的要求，節(jié)能能源和保護環(huán)境。在可能的條件下，積極采用先進技術(shù)，既滿足當前生產(chǎn)的需要，也要考慮未來的發(fā)展。

潔凈區(qū)的內(nèi)表面（墻壁、地面、天棚）應當平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，避免積塵，便于有效清潔，必要時應當進行消毒。