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明膠空心膠囊國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007
明膠空心膠囊國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007-成都蘇凈公司
中國醫(yī)藥包裝協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)
明 膠 空 心 膠 囊
Vacant gelatin capsules
YBX-2000-2007
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了明膠空心膠囊的規(guī)格品種、技術(shù)指標(biāo)及要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、判定規(guī)則以及產(chǎn)品包裝、標(biāo)識、運(yùn)輸、貯存的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于藥用明膠加輔料制成的明膠空心硬膠囊。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注明日期的引用文件，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
《中華人民共和國藥典》2005 年版
GB/T5009.123-2003 食品中鉻的測定
GB/T2828.1-2003 計數(shù)抽樣檢驗程序
GB6783-94 食品添加劑 明膠
3 規(guī)格品種
明膠空心膠囊（以下簡稱為“膠囊”）呈圓筒狀，系由帽和體兩節(jié)套合的質(zhì)硬且具有彈性的空囊，具有不同的鎖合結(jié)構(gòu)。
3.1 規(guī)格
膠囊按其容量大小分為00#、0#、1#、2#、3#、4#。其他特殊規(guī)格型號可由生產(chǎn)企業(yè)自行制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
3.2 品種
產(chǎn)品分為透明（兩節(jié)均不含遮光劑）、不透明（兩節(jié)均含遮光劑）、一節(jié)透明另一節(jié)不透明三種。
4 要求
4.1 規(guī)格尺寸
表1 給出了不同規(guī)格型號膠囊的規(guī)格尺寸標(biāo)準(zhǔn)范圍。
表1 規(guī)格尺寸
| 規(guī)格型號 | 長度mm | 單壁厚 mm | 口部外徑mm | 囊重差異 mg | ||
| 基本尺寸 | 極限偏差 | |||||
| 00# | 帽 | 11.70±0.40 | 0.090～0.120 | ±0.020 | 8.50～8.60 | ±8.0 |
| 體 | 20.20±0.40 | 0.090～0.120 | 8.15～8.25 | |||
| 0# | 帽 | 11.00±0.40 | 0.085～0.115 | 7.61～7.71 | ±7.0 | |
| 體 | 18.60±0.40 | 0.085～0.115 | 7.30～7.40 | |||
| 1# | 帽 | 9.80±0.40 | 0.085～0.115 | 6.90～7.00 | ±6.0 | |
| 體 | 16.60±0.40 | 0.080～0.110 | 6.61～6.69 | |||
表1（續(xù)）
| 規(guī)格型號 | 長度mm | 單壁厚 mm | 口部外徑mm | 囊重差異 mg | ||
| 基本尺寸 | 極限偏差 | |||||
| 2# | 帽 | 9.00±0.40 | 0.080～0.110 | ±0.020 | 6.32～6.40 | ±5.0 |
| 體 | 15.40±0.40 | 0.080～0.110 | 6.05～6.13 | |||
| 3# | 帽 | 8.10±0.40 | 0.080～0.105 | 5.79～5.87 | ±4.0 | |
| 體 | 13.60±0.40 | 0.080～0.105 | 5.53～5.61 | |||
| 4# | 帽 | 7.20±0.40 | 0.080～0.105 | ±0.020 | 5.28～5.36 | ±3.0 |
| 體 | 12.20±0.40 | 0.075～0.100 | 5.00～5.08 | |||
| 注1：單壁厚尺寸允許在規(guī)定的尺寸范圍內(nèi)修訂中心值，但極限偏差必須在規(guī)定范圍內(nèi)。 注2：長度中心值及口部外徑指標(biāo)僅供參考，不作為驗收依據(jù)。 注3：上述規(guī)格尺寸可根據(jù)填充要求，由供需雙方協(xié)商確定具體的指標(biāo)。 | ||||||
4.2 外觀質(zhì)量
4.2.1 膠囊外觀缺陷描述
表2 給出了膠囊外觀各種缺陷的描述。
“A類缺陷”是指導(dǎo)致膠囊失去容器特性，或裝量過低，或造成充填機(jī)嚴(yán)重停機(jī)，或延誤充填生產(chǎn)等的缺陷；“B 類缺陷”是指導(dǎo)致產(chǎn)生充填操作問題的缺陷：例如，膠囊不能分離，不能調(diào)整方向，不能正確鎖合等；“C 類缺陷”是指不影響充填操作但影響膠囊外觀形象的缺陷。
表2 膠囊外觀缺陷描述
| 缺陷分類及名稱 | 描 述 | |
| A 類 | 破洞 | 各種原因造成的破洞 |
| 未切/內(nèi)切屑 | 任何帽或體的切邊仍連著或留在囊內(nèi) | |
| 裂縫/缺口 | 切割邊緣裂縫大于2㎜、缺口大于2㎜ | |
| 短體 | 囊體的長度比規(guī)定的短1mm以上 | |
| 癟殼 | 體或帽被壓扁或扭曲 | |
| 插劈 | 在膠囊套合時，帽體重合部分互相穿插 | |
| 切邊 | 體或帽切割后所留下的任何切除部分 | |
| B 類 | 裂縫/缺口 | 切割邊緣裂縫大于1㎜、缺口大于1㎜ |
| 裂縫/缺口 | 分離的體或帽 | |
| 夾皺 | 膠囊上單一的縱向褶皺長度大于5 mm，凹陷或凸出度大于1 mm | |
| 鎖合 | 膠囊帽體結(jié)合已達(dá)到終鎖位置 | |
| 雙帽 | 在膠囊體上有附加的帽 | |
| 頂凹 | 頂部凹陷部分直徑：00#、0#膠囊大于5.0 mm；1#、2#、3#、4 #膠囊大于4.0 mm | |
| 薄點(diǎn) | 帽或體上的過薄部分單壁厚小于等于0.03㎜ | |
| 短帽/長帽 | 帽的長度比規(guī)定的短或長1 mm以上 | |
| 長體 | 體的長度比規(guī)定的長1 mm以上 | |
表2（續(xù)）
| 缺陷分類及名稱 | 描 述 | |
| C 類 | 裂縫/缺口 | 切割邊緣裂縫小于等于1㎜、缺口小于等于1㎜ |
| 氣泡 | 膠囊上有直徑大于0.5 mm的氣泡或三個以上（含三個）直徑大于0.3 mm的氣泡 | |
| 夾皺 | 膠囊上的縱向褶皺長度大于3 mm | |
| 頂凹 | 頂部凹陷部分直徑：00#、0#膠囊大于3.0 mm；1#、2#、3#、4#膠囊大于2.0 mm | |
| 黑點(diǎn)/異色點(diǎn) | 膠囊上直徑大于0.3 mm的黑點(diǎn)或非本膠囊色點(diǎn) | |
| 頂星 | 頂部星狀褶皺直徑：00#、0#、1#膠囊大于3.0 mm；2#、3#、4#膠囊大于2.0 mm | |
| 刮痕 | 膠囊外表面被刮傷長度大于等于2㎜ | |
| 褶皺 | 膠囊壁上褶皺大于（3×2） mm | |
| 切絲 | 切割邊緣帶有掛絲：00#、0#、1#膠囊大于等于3 mm；2#、3#、4#膠囊大于等于2 mm。（膠 | |
4.2.2 膠囊印刷缺陷描述
表3 給出了膠囊印刷各種缺陷的描述。
“嚴(yán)重缺陷”是指不能辨別印刷圖案（包含文字、字母，下同）的缺陷；“主要缺陷”是指能辨別印刷圖案、但圖案不清晰或位置顛倒的缺陷；“次要缺陷”是指只影響外觀的印刷缺陷。
表3 膠囊印刷缺陷描述
| 缺陷分類 | 描述 | |
| 嚴(yán)重 缺陷 | 未印 | 膠囊上無規(guī)定圖案 |
| 重印 | 膠囊上圖案重復(fù)印刷 | |
| 嚴(yán)重不完整 | 圖案重要筆畫（重要部分）不完整，導(dǎo)致不能確認(rèn)或錯誤確認(rèn) | |
| 主要 缺陷 | 反向 | 帽、體上的圖案與規(guī)定方向相反 |
| 擦糊 | 圖案的字跡模糊，導(dǎo)致圖案不清晰 | |
| 偏置 | 圖案的字跡模糊，導(dǎo)致圖案不清晰 | |
| 墨點(diǎn) | 膠囊上的墨點(diǎn)大于0.5 mm | |
| 墨痕 | 膠囊上墨痕大于等于3 mm | |
| 次要 缺陷 | 不完整 | 圖案上的文字（字母）缺少，圖案可辨認(rèn)（鎖點(diǎn)部位缺印除外） |
| 擦糊 | 圖案上某一部分字跡模糊，圖案可辨認(rèn) | |
| 偏置 | 圖案四分之一以下的部分在終鎖后被帽覆蓋或帽上圖案缺失 | |
| 墨點(diǎn) | 膠囊上墨點(diǎn)在0.3～0.5 mm之間 | |
| 墨痕 | 膠囊上墨痕大于等于1 mm，小于3mm | |
4.2.3顏色
色澤均勻，有光澤，同一批產(chǎn)品無明顯色差
4.3 理化指標(biāo)
表4 給出了膠囊理化指標(biāo)要求。
表4 理化指標(biāo)要求
| 項 目 | 單位 | 指標(biāo) | |
| 鑒別 | — | 應(yīng)符合規(guī)定 | |
| 松緊度 ≤ | 粒 | 2 | |
| 脆碎度 ≤ | 粒 | 2 | |
| 崩解時限 ≤ | min | 10 | |
| 亞硫酸鹽（以SO2 計） ≤ | mg/kg | 200 | |
| 干燥失重 | % | 13.0～17.0 | |
| 熾灼殘渣 | 透明 ≤ | % | 1.5 |
| 一節(jié)透明、另一節(jié)不透明 ≤ | 3.0 | ||
| 不透明 ≤ | 5.0 | ||
| 粘度（15%溶液，以干燥品計） ≥ | mm2 /s | 60 | |
| 凝凍強(qiáng)度（凍力，6.67%溶液，以干燥品計） ≥ | Bloom g | 170 | |
| 重金屬（以Pb 計） ≤ | mg/kg | 50 | |
| 鉻 ≤ | mg/kg | 2 | |
4.4 微生物限度標(biāo)準(zhǔn)
微生物限度應(yīng)符合表5規(guī)定。
表5 微生物限度
| 項目 | 單位 | 指標(biāo) |
| 細(xì)菌數(shù) ≤ | CFU/g | 1000 |
| 霉菌和酵母菌數(shù)≤ | CFU/g | 100 |
| 大腸埃希菌 | | 不得檢出 |
5 試驗方法
遵照附錄A的規(guī)定。
6 檢驗規(guī)則
6.1 批量
以同一原料配方、同一規(guī)格品種、相同工藝條件生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。
6.2 抽樣
在檢驗外包裝之后，從同一批號產(chǎn)品中，按表6 規(guī)定，隨機(jī)抽出一定件數(shù)進(jìn)行取樣。
表6 抽樣件數(shù)
| 每批產(chǎn)品的包裝件數(shù) | 應(yīng)抽樣件數(shù) |
| 2～15件 | 2 |
| 16～50件 | 3 |
| 51～150件 | 5 |
| 151～500件 | 8 |
從抽出的每一件包裝內(nèi)分別取出等量樣品，混合后形成樣本，總量不少于4000 粒。然后按GB/T2828.1—2003 計數(shù)抽樣檢驗程序規(guī)定的規(guī)則對樣品進(jìn)行測定。
6.3 接收質(zhì)量限
規(guī)格尺寸、外觀質(zhì)量、囊重差異的檢驗水平、接收質(zhì)量限（AQL）應(yīng)符合表7 規(guī)定。
表7 接收質(zhì)量限
| 質(zhì)量類別 | 檢查項目 | 檢驗水平 | 樣本數(shù)，粒 | 接收質(zhì)量限及判定數(shù) | ||||
| AQL | A | R | ||||||
| 規(guī)格尺寸 | 長度 | 特殊S-4 | 125 | 0.65 | 2 | 3 | ||
| 單壁厚 | ||||||||
| 囊重差異 | — | 20 | 符合表1規(guī)定 | 2 | 3 | |||
| 外觀 質(zhì)量 | 膠囊外觀 缺陷 | A類缺陷 | 一般Ⅱ | 1250 | 0.04 | 1 | 2 | |
| B類缺陷 | 0.15 | 5 | 6 | |||||
| C類缺陷 | 1.0 | 21 | 22 | |||||
| 膠囊印刷 缺陷 | 嚴(yán)重缺陷 | 0.04 | 1 | 2 | ||||
| 主要缺陷 | 0.65 | 14 | 15 | |||||
| 次要缺陷 | 1.0 | 21 | 22 | |||||
| 注：AC ——接收數(shù)，粒；Re ——拒絕數(shù)，粒。 | ||||||||
| | | | | | | | | |
7 判定規(guī)則
收貨方在驗收時，任何一項技術(shù)指標(biāo)達(dá)不到規(guī)定，應(yīng)與生產(chǎn)廠家對該不合格項目進(jìn)行會同檢驗，以會同檢驗結(jié)果判定合格或不合格。
8 包裝、標(biāo)識、運(yùn)輸、貯存
8.1 包裝
產(chǎn)品內(nèi)包裝應(yīng)采用符合藥用包裝要求的包裝材料，外包裝采用瓦楞紙箱或由供需雙方協(xié)商確定。
8.2 標(biāo)識
產(chǎn)品標(biāo)識應(yīng)符合國家有關(guān)法規(guī)的相關(guān)要求。
8.3 運(yùn)輸
產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中應(yīng)防壓、防曬、防潮、防熱。不可與有毒物品或腐敗變質(zhì)物品混在一起裝運(yùn)。
8.4 貯存
本產(chǎn)品必須密封，貯存在清潔、干燥、通風(fēng)的倉庫中，不得露天堆放，貯存條件為相對濕度35%～65%，溫度為15℃～25℃。產(chǎn)品保質(zhì)期為3 年。
附錄A
（規(guī)范性附錄）
試驗方法
A.1 規(guī)格尺寸
A.1.1長度
用精度為0.01 ㎜的長度測量工具分別測定帽、體的長度。
A.1.2單壁厚
用精度為0.001 ㎜的單壁厚測量工具分別測定帽（距切邊1 mm）、體（鎖環(huán)內(nèi)1 mm）的單壁厚。
A.1.3口部外徑
用精度為0.01 mm的低倍投影儀或其他有效的方法分別測定帽、體的口部外徑。
A.1.4囊重差異
A.1.4.1儀器
分析天平：精度0.1 mg。
A.1.4.2測定步驟
取20 粒膠囊用精度為0.1 mg 的電子天平稱定總重量；再分別稱出每粒重量。
A.1.4.3 結(jié)果計算
將20 粒膠囊的總重量平均后為膠囊的平均囊重；每粒膠囊重量與平均囊重比較，其中zui大正差值和zui小負(fù)差值即為囊重差異。
計算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。
A.2 外觀質(zhì)量
A.2.1儀器
毛玻璃燈檢臺。
A.2.2測定步驟
將膠囊平放于裝有30W～40W 日光燈的毛玻璃燈檢臺上，由1.0 及以上視力者（含矯正視力），以30 cm的距離進(jìn)行檢查。
A 3 鑒別
A.3.1試劑
A.3.1.1 重鉻酸鉀試液。
A.3.1.2 稀鹽酸。
A.3.1.3 鞣酸試液。
A.3.1.4 鈉石灰。
A.3.1.5 石蕊試紙。
A.3.2測定步驟
A.3.2.1 取本品0.25g,加水50ml，加熱使溶化，放冷，取溶液5 ml，加重鉻酸鉀-稀鹽酸（4：1）的混合液數(shù)滴，即生成橙黃色絮狀沉淀。
A.3.2.2 取A.3.2.1 項下剩余的溶液1 ml，加水50ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁。
A.3.2.3 取本品約0.3g，置試管中，加鈉石灰少許，加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色。
A.4 松緊度
A.4.1儀器
木板：厚度2 cm。
A.4.2測定步驟
取膠囊10 粒，用拇指和食指輕捏膠囊兩端，旋轉(zhuǎn)拔開，不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象，然后裝滿滑石粉，將帽、體鎖合，逐粒在1 m的高度處直墜于厚度為2 cm的木板上，應(yīng)不漏粉；如有少量漏粉，不得超過2 粒，如超過，應(yīng)另取10 粒復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。
A.5 脆碎度
A.5.1試劑及儀器
A.5.1.1 飽和硝酸鎂溶液。
A.5.1.2 干燥器。
A.5.1.3 玻璃管：內(nèi)經(jīng)24 mm、長200 mm。
A.5.1.4 聚四氟乙烯圓柱形砝碼：直徑為22 mm，重（20.0±0.1）g。
A.5.1.5 木板：厚度2 cm。
A.5.2測定步驟
取膠囊50 粒，置表面皿中，移入盛有硝酸鎂飽和溶液的干燥器內(nèi)，置25℃±1℃恒溫24h，取出，立即分別逐粒放入直立在木板上的玻璃管內(nèi)，將圓柱形砝碼從玻璃管口處自由落下，視膠囊是否破裂，如有破裂，不得超過2粒。
A.6 崩解時限
A.6.1儀器及輔料
A.6.1.1 崩解時限測定儀：可控溫度（37±1）℃。
A.6.1.2 滑石粉：體積密度大于0.5 g/cm3。
A.6.2測定步驟
取膠囊6 粒，裝滿滑石粉（滑石粉裝滿程度以膠囊不漂浮于水面為準(zhǔn)），鎖合，分別置于吊籃的玻璃管中，不加擋板，按照《中華人民共和國藥典》崩解時限檢查法膠囊劑項下的方法檢查，各粒均應(yīng)在10 min 內(nèi)崩解。允許有膠囊碎片存在。如有1粒不能崩解，應(yīng)另取6粒復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。
A.7 亞硫酸鹽（以SO2計）
A.7.1試劑及儀器
A.7.1.1 長頸圓底燒瓶：500 mL。
A.7.1.2 磷酸：分析純。
A.7.1.3 碳酸氫鈉：分析純。
A.7.1.4 碘溶液：0.1 mol/L。
A.7.1.5 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（每1 mL 相當(dāng)于0.1 mg 的SO42-）：稱取硫酸鉀0.181 g，置1000 mL 量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。
A.7.2測定步驟
準(zhǔn)確稱取膠囊5.00 g，置長頸圓底燒瓶中；加熱水100 mL 使溶化，加磷酸2 mL、碳酸氫鈉0.5 g，即時連接冷凝管，以0.1 mol/L 碘溶液15mL 為接收液，收集餾出液50 mL，加水至100 mL，搖勻，量取50 mL，置水浴上蒸發(fā)，隨時補(bǔ)充水適量，蒸至溶液幾乎無色，加水至40 mL，置50 mL納氏比色管中，加稀鹽酸2 mL，搖勻，作為供試溶液。另取7.5 mL 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液，置50 mL 納氏比色管中，加水使成約40 mL，加鹽酸2 mL，搖勻，作為對照溶液。在供試溶液與對照溶液中分別加入25 %氯化鋇溶液5 mL，用水稀釋至50 mL，充分搖勻，放置10 min，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察、比較，供試溶液不得比對照溶液更渾濁。
A.8 干燥失重
A.8.1儀器
A.8.1.1 分析天平：精度0.1 mg。
A.8.1.2 干燥器。
A.8.1.3 干燥箱：可控溫度在（105±2）℃。
A.8.1.4 稱量瓶（鋁盒、不銹鋼盒）。
A.8.2測定步驟
稱取膠囊約1.0 g，到0.1 mg，置已干燥恒重的稱量瓶（鋁盒、不銹鋼盒）中，將帽、體分開，在105℃干燥箱中干燥 6 h，取出加蓋，移至干燥器中，放冷至室溫，精密稱定。
A.8.3 結(jié)果計算：
y= ×100%
式中：
y——干燥失重，%；
m1——稱量瓶和試樣干燥前的總質(zhì)量，單位為克（g）；
m2——稱量瓶和試樣干燥后的總質(zhì)量，單位為克（g）；
m0——稱量瓶質(zhì)量，單位為克（g）。
計算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。
A.8.4 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.4%。
A.9 熾灼殘渣
A.9.1儀器
A.9.1.1 高溫爐：可控溫度在（600±10）℃。
A.9.1.2 分析天平：精度0.1 mg。
A.9.1.3 瓷坩堝：50 mL。
A.9.1.4 干燥器。
A.9.2測定步驟
稱取膠囊約1.0 g，至0.1mg，置已熾灼恒重的坩堝中，緩緩熾灼至*炭化，放冷至室溫，加硫酸0.5 mL～1 mL 使?jié)駶?，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后在600℃熾灼使*灰化恒重，移至干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定。
A.9.3 結(jié)果計算：
d= ×100%
式中：
d——熾灼殘渣，%；
m2——坩堝和試樣灼燒后的總質(zhì)量，單位為克（g）；
m0——坩堝質(zhì)量，單位為克（g）；
m1——坩堝和試樣灼燒前的總質(zhì)量，單位為克（g）。
計算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。
A.9.4精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.2%。
A.10 粘度
A.10.1儀器
A.10.1.1 平氏粘度計：Ф2.0 mm。
A.10.1.2 水?。嚎烧{(diào)溫度（60±1）℃。
A.10.1.3 燒杯：100 mL。
A.10.1.4 恒溫水?。嚎烧{(diào)溫度（40.0±0.1）℃。
A.10.1.5 秒表：精度0.2秒。
A.10.1.6 天平：精度0.01 g。
A.10.2測定步驟
準(zhǔn)確取膠囊4.50 g，置已稱定重量的100 mL 燒杯中，加溫水20 mL，置60℃水浴中攪拌，使溶化，取出燒杯，擦干外壁，加水制成含干燥品 15%膠液X1 g，該膠液的總質(zhì)量X1 按下式計算：
X1=
式中：
X1—濃度為15%膠液的總質(zhì)量，單位為克（g）；
y—膠囊的干燥失重，%。
將膠液攪勻后吸入干燥的平氏粘度計中，置40℃水浴中穩(wěn)定 15 min 后測定。
A.10.3 結(jié)果計算：
ν=Kt
式中：
ν——膠囊粘度，mm2/s；
K——平氏粘度計的常數(shù)，mm2/s2；
t——膠液流出時間，單位為秒（s）。
計算結(jié)果取整數(shù)。
A.10.4 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于4 mm2/s。
A.11 凝凍強(qiáng)度（凍力）
A.11.1儀器
A.10.1.1 凍力儀：“LFRA”組織分析儀或“Boucher”凍力儀1）或其他符合要求的凍力測試儀，要求圓柱直徑（12.700±0.013）mm。
A.10.1.2 凍力杯：容量150 mL，內(nèi)徑59 mm，高85 mm。
A.10.1.3 恒溫槽：可控制溫度（10.0±0.1）℃。
A.10.1.4 水浴：可調(diào)溫度（60±1）℃。
A.11.2測定步驟
準(zhǔn)確稱取9.00 g 樣品于已知重量的凍力瓶中，加蒸餾水約80 mL，室溫下膨潤2 h～3 h，在60℃水浴中溶解，取出，配成含干燥品 6.67%的膠液X2 g，膠液的總質(zhì)量X2 按下式計算：
1）“LFRA”組織分析儀或“Boucher”凍力儀是適合的市售產(chǎn)品的實例。給出這一信息是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用者，并不表示對這些產(chǎn)品的認(rèn)可。
X1=
式中：
X2—濃度為6.67%膠液的總質(zhì)量，單位為克（g）；
y—膠囊的干燥失重，%。
加攪拌子，加橡膠塞密塞，在磁力攪拌器上攪拌均勻，在室溫下放置15 min 后，將凍力瓶水平放置在10℃的恒溫水浴中，保溫（17±1）h 后，迅速移出凍力瓶，擦干外壁，置凍力儀測試臺上測試、讀數(shù)，重復(fù)三次。
A.11.3 結(jié)果表示
直接從凍力儀中讀出測定的凝凍強(qiáng)度數(shù)值，單位以Bloom g 表示。
結(jié)果取三位有效數(shù)字。
A.11.4 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于10 Bloom g。
A.12 重金屬（以Pb計）
A.12.1試劑及儀器
A.12.1.1 鹽酸、硝酸：分析純。
A.12.1.2 氨試液：取濃氨400 mL 加水使成1000 mL。
A.12.1.3 醋酸鹽緩沖液（pH3.5）：取醋酸銨25.0 g溶于25 mL 水中，加7 mol/L 鹽酸38 mL，用2 mol/L鹽酸溶液或5mol/L 氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH至3.5（電位法指示），用水稀釋至100 mL。
A.12.1.4 酚酞指示液：取酚酞1 g，加乙醇100 mL 使溶解。
A.12.1.5 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（每1 mL 相當(dāng)于0.01 mg 的Pb）：稱取*0.160 g，置1000 mL 量瓶中，加硝酸5 mL 與水50 mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前精密量取貯備液10 mL，置100 mL 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。
A.12.1.6 硫代乙酰胺試液：取4 g 硫代乙酰胺加水使溶解成100 mL 置冰箱中保存。臨用前取混合液[由1 mol/L *溶液15 mL、水5.0 mL 及丙三醇20 mL 組成]5 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL 置水浴上加熱20 秒鐘，冷卻，立即使用。
A.12.1.7 納氏比色管：50 mL。
A.12.2測定步驟
A.12.2.1 取熾灼殘渣項下的殘渣，加硝酸0.5 mL 蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，加鹽酸2 mL，置水浴上蒸干后加水15 mL，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2.0 mL，
微熱溶解后，用兩層濾紙過濾（透明膠囊不需過濾）至乙管中，加水稀釋成25 mL。
A.11.2.2 取配制供試溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2.0 mL 與水15 mL，微熱溶解后，移置甲管中，加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液5 mL，加水稀釋成25 mL。
A.12.2.3 在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2.0 mL，搖勻，放置2 分鐘，同置白色襯板上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。
A.13 鉻
方法一：為仲裁法。按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測定。（使用原子吸收分光光度計，石墨爐，微波消解儀等儀器，具體請 ：458041463咨詢）
方法二：為實際檢驗方便快捷，本標(biāo)準(zhǔn)推薦給出了鉻的檢測方法（分光光度法，GB6783-94），見附錄B（資料性附錄），可用于供需雙方交收檢驗
A.14 微生物
按《中華人民共和國藥典》2005 年版二部附錄ⅪJ“微生物限度檢查法”檢查。
附錄B
（資料性附錄）
鉻的檢測（分光光度法）
B.1 試劑及儀器
B.1.1 分析天平：精度0.1 mg。
B.1.2 分光光度計：721型。
B.1.3 容量瓶：1000 mL、50 mL。
B.1.4 瓷坩堝：50 mL。
B.1.5 高溫爐：可控溫度在（600±10）℃。
二苯碳酰二肼丙酮溶液：稱取0.125 g 二苯碳酰二肼[CO（NHNHC6H5）2，分析純]，溶于由25 mL丙酮和25 mL 水配成的混合液中，隨用隨配，放置于暗處。
B.1.6 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液（每1 mL 相當(dāng)于0.02 mg 的鉻）：準(zhǔn)確稱取0.0566 g 重鉻酸鉀（優(yōu)級純，用瑪瑙研缽研細(xì)，在105℃～110℃干燥 3 h～4 h 后，并在干燥器中冷卻），置于小燒杯中，用水溶解，移入1000 mL 容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
B.2 測定步驟
B.2.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.00、0.20、0.40、0.60、1.00、1.60、2.00、2.60） mL，分別相當(dāng)于含鉻（0.0、4.0、8.0、12.0、20.0、32.0、40.0、52.0）μg。置于燒杯中，分別加入1 mol/L 硫酸10 mL及純水10 mL，加熱煮沸。滴加0.5%高錳酸鉀至溶液不褪色，冷卻，移入50 mL 容量瓶中，加入10%尿素溶液10mL，在劇烈振搖下滴加10%亞硝酸鈉溶液至溶液褪色，加入0.5%焦磷酸鈉溶液2.0 mL，二苯碳酰二肼丙酮
溶液0.5 mL，補(bǔ)足水分至刻度，搖勻，放置30 min于波長540 nm處測吸光度值，以吸光度值為縱坐標(biāo)，鉻含量為橫坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制出標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
B.2.2 樣品預(yù)處理
準(zhǔn)確稱取膠囊樣品1.000 g 于坩堝中，緩慢升溫，使之炭化，冷卻，加濃硝酸數(shù)滴，慢慢加熱，氣體停止逸出時移入高溫爐中，在600℃下加熱至黑色顆粒消失（2 h），取出。待冷卻后加1 mol/L 硫酸及純水各10 mL 使殘渣溶解，在水浴上加熱5 min。滴加0.5%高錳酸鉀溶液煮沸，溶液紫紅色消失時再滴加0.5%高錳酸鉀煮沸，如此反復(fù)直至紫紅色不褪為止，冷卻，過濾于50 mL 容量瓶中，加10%尿素溶液10mL，在劇烈振搖下滴加10%亞硝酸鈉溶液，直至過量的高錳酸鉀*消除，溶液呈無色，加入0.5%焦磷酸鈉溶液2.0 mL，二苯碳酰二肼丙酮溶液0.5 mL，搖勻，加純水至刻度。放置30 min。
B.2.3 測定
取上述溶液，在540 nm波長處測定吸光度值，在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得膠囊樣品的鉻含量。
結(jié)果取整數(shù)。
明膠空心膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說明
一、概況
根據(jù)空心膠囊專業(yè)委員會2006 年年會決議，由空心膠囊專業(yè)委員會申請，經(jīng)中國醫(yī)藥包裝協(xié)會批準(zhǔn)同意起草該標(biāo)準(zhǔn)。
多年來空心膠囊生產(chǎn)及使用單位一直沒有一個完整的符合現(xiàn)代空心膠囊發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）從用藥安全性出發(fā)規(guī)定了一些關(guān)注人身安全的項目，而GB13731-92《藥用明膠硬膠囊》標(biāo)準(zhǔn)雖然有使用單位關(guān)注的外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸等項目，但已不適應(yīng)現(xiàn)代空心膠囊的要求，為了有效地加強(qiáng)對空心膠囊的質(zhì)量控制，便于制藥企業(yè)的使用，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)理化指標(biāo)執(zhí)行《中國藥典》2000 年版，微生物指標(biāo)執(zhí)行《中國藥典》2005 年版；規(guī)格尺寸等參考了原國家標(biāo)準(zhǔn)GB-13731-92《藥用明膠硬膠囊》。本標(biāo)準(zhǔn)與上述標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下：
——調(diào)整了脆碎度、干燥失重、熾灼殘渣指標(biāo)以及規(guī)格尺寸、外觀質(zhì)量、囊重差異的接收質(zhì)量限（AQL）；
——修改了崩解時限的測定；
——增加了鉻、凝凍強(qiáng)度指標(biāo)及產(chǎn)品保質(zhì)期；
——對外觀缺陷進(jìn)行了命名及描述；
——根據(jù)空心膠囊的特性，對儲存條件作了調(diào)整。
本標(biāo)準(zhǔn)為協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)。
二、關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)項目設(shè)立及要求的說明
1、名稱 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定的要求，藥包材標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按材料來劃分，一種材料（品種）一個標(biāo)準(zhǔn)；標(biāo)準(zhǔn)名稱應(yīng)遵循材料、應(yīng)用、形狀的順序格式，因此，本標(biāo)準(zhǔn)的名稱擬定為明膠空心膠囊。
2、外觀 根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)要求，結(jié)合樣品的實際情況進(jìn)行描述，能直觀全面的體現(xiàn)產(chǎn)品的外在質(zhì)量。
3、囊重差異 這一項目對使用單位很重要，差異大小直接影響填充的質(zhì)量。
4、鑒別 采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的鑒別反應(yīng)。鑒別（1）為重鉻酸鉀在酸性條件下與明膠生成黃色鉻酸明膠的絮狀沉淀。鑒別（2）為生物堿沉淀劑與蛋白質(zhì)形成沉淀。明膠在1：4500 的濃度即可和鞣酸生成絮狀沉淀。鑒別（3）為鈉石灰與明膠共熱發(fā)生氧化反應(yīng)并堿解，釋放出氨。
5、松緊度 方法及指標(biāo)均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定。
6、脆碎度 方法均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，指標(biāo)比《中國藥典》2000年版空心膠囊項下的規(guī)定嚴(yán)，定為破裂不得過2 粒。
7、崩解時限 指標(biāo)采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，方法部分采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，取消了擋板，對滑石粉做了具體要求，將藥典中的“各粒均應(yīng)在10 分鐘內(nèi)全部溶化或崩解”改為“各粒均應(yīng)在10 分鐘內(nèi)崩解”，這樣避免了生產(chǎn)與使用者對標(biāo)準(zhǔn)理解的偏差。
8、亞硫酸鹽 亞硫酸鹽的量以二氧化硫（SO2）計，因為其還原性質(zhì)可能對內(nèi)容藥物的安全性和穩(wěn)定性有較大影響，必須控制其*。方法及指標(biāo)均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定。
9、干燥失重 方法采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，指標(biāo)范圍縮小，調(diào)整定為13.0%～17.0%。
10、熾灼殘渣 方法采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，指標(biāo)根據(jù)產(chǎn)品所含遮光劑的不同分為三種，調(diào)整指標(biāo)分別為：不得過1.5%、3.0%、5.0%。
11、重金屬 方法及指標(biāo)均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，稍有不同的是在樣品處理后轉(zhuǎn)移至比色管時需要過濾（透明膠囊除外）。
12、粘度 方法及指標(biāo)均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定。實際該項指標(biāo)對于成品膠囊來說無意義，為與《中國藥典》相一致，本標(biāo)準(zhǔn)仍然保留。
13、鉻 為了限制使用劣質(zhì)皮革制取的明膠生產(chǎn)膠囊特制定鉻含量指標(biāo)。同時規(guī)定了兩種方法，方法一：按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測定，作為仲裁的方法；方法二：為實際檢測方便快捷，本標(biāo)準(zhǔn)推薦給出了分光光度法（GB6783-1994），作為資料性附錄提出，主要是為了使生產(chǎn)或使用企業(yè)降低檢驗成本，采用簡捷有效的化學(xué)方法檢測。指標(biāo)規(guī)定為不得超過2mg/kg。這個指標(biāo)的確定為了與生產(chǎn)膠囊所用的原料相統(tǒng)一，參照了標(biāo)準(zhǔn)GB6783-1994 《食品添加劑 明膠》的規(guī)定。
14、凝凍強(qiáng)度 凝凍強(qiáng)度是指一定濃度的明膠空心膠囊溶液冷卻凝結(jié)成膠凍后的硬度，增加該項目可限制使用低凍力明膠，同時對脆碎度指標(biāo)的控制也提供了保障。
15、抽樣件數(shù) 為方便交收檢驗，本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T2828.1—2003“特殊檢查水平S—3”確定樣本量字碼，給出了抽樣件數(shù)（標(biāo)準(zhǔn)正文表6）。
16、接受質(zhì)量限 參照GB13731—92，按照GB/T2828.1—2003 規(guī)定的規(guī)則并結(jié)合生產(chǎn)方及使用方實際情況而制定，比GB13731—92 的要求加嚴(yán)了許多。
中國醫(yī)藥包裝協(xié)會
協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)
明膠空心膠囊
YBX-2000-2007
中國醫(yī)藥包裝協(xié)會秘書處
地址:北京市海淀區(qū)文慧園南路甲2號
中國醫(yī)藥報社大樓501室
:100082
相關(guān)文獻(xiàn)，方法及實驗測量儀器
1.明膠空心膠囊國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007
2.藥典明膠空心膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（2010）
3.相關(guān)實驗室儀器 （方法一：為仲裁法。按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測定）
1>.原子吸收分光光度計
A:原子吸收分光光度計4510
B:原子吸收分光光度計AA320N
推薦廠家： 上海儀電分析儀器有限公司（上海分析儀器總廠上海精密科學(xué)儀器有限公司）
2>.微波消解儀
A:MDS-6
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3>空氣壓縮機(jī)
4.具體配置及注意事項，請及時
5.我們的優(yōu)勢是：
1>.供貨更及時。
我們是行業(yè)儀器上海儀電（原吸光度計）及上海新儀（微波消解儀）上海一級代理
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提供原子吸收分光光度及微波消解儀，上門安裝調(diào)試服務(wù)，指導(dǎo)客戶使用
3>.解決方案更成熟
有成熟的用于膠囊等制藥企業(yè)測量金屬鉻元素的解決方案,并且已經(jīng)用于多個藥企
6.業(yè)務(wù)：：
相關(guān)產(chǎn)品
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