在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，準(zhǔn)確評估細(xì)胞的增殖狀態(tài)和毒性反應(yīng)對于理解細(xì)胞生物學(xué)過程以及藥物研發(fā)等方面具有至關(guān)重要的意義。細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒為科研人員提供了一種高效、可靠的工具來監(jiān)測這些關(guān)鍵的細(xì)胞活動。本文將詳細(xì)闡述其工作原理。
一、細(xì)胞增殖檢測原理
1. 基于核酸合成標(biāo)記法(如BrdU檢測)
BrdU(5 - 溴脫氧尿嘧啶核苷)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細(xì)胞進(jìn)行DNA合成時摻入到新合成的DNA鏈中。當(dāng)把含有BrdU的培養(yǎng)基提供給正在增殖的細(xì)胞群體時，處于S期(DNA合成期)的細(xì)胞會主動攝取BrdU并將其整合到自己的基因組DNA里。
隨后，通過使用特異性識別BrdU的抗體去孵育經(jīng)過處理后的細(xì)胞樣本。這種抗體能夠與已經(jīng)摻入DNA中的BrdU結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。為了便于后續(xù)檢測，該抗體通常會帶有某種可被檢測的信號分子，例如酶標(biāo)記或者熒光素標(biāo)記。如果是酶標(biāo)記的情況，加入相應(yīng)的底物后會發(fā)生顯色反應(yīng)；而若是熒光素標(biāo)記，則可以在特定波長的光激發(fā)下發(fā)出熒光。最后，利用分光光度計或熒光顯微鏡等設(shè)備測量產(chǎn)生的信號強(qiáng)度，其強(qiáng)弱與新合成DNA的量成正比關(guān)系，進(jìn)而反映出細(xì)胞增殖的程度。因?yàn)樵蕉嗟募?xì)胞處于活躍增殖狀態(tài)并進(jìn)行了DNA復(fù)制，就會有越多的BrdU被摻入，從而產(chǎn)生更強(qiáng)的信號。
2. 代謝活性相關(guān)方法(MTT/CCK - 8法為例)
MTT(3 - (4,5 - 二甲基噻唑 - 2) - 2,5 - 二苯基四氮唑溴鹽)和CCK - 8(Cell Counting Kit - 8)都是基于細(xì)胞線粒體呼吸鏈上的還原酶活性來進(jìn)行檢測的?；罴?xì)胞內(nèi)的線粒體具有一定的代謝功能，其中的琥珀酸脫氫酶等酶類可以將外源性的MTT還原為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜(formazan)，并且沉積在細(xì)胞內(nèi)。而對于CCK - 8而言，它所包含的WST - 8 [2 - (2 - 甲氧基 - 4 - 硝基苯基) - 3 - (4 - 硝基苯基) - 5 - (2,4 - 二磺酸苯基) - 2H - 四唑單鈉鹽]成分能在電子載體1 - Methoxy PMS存在的情況下被細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性產(chǎn)物。
無論是形成的甲臜還是CCK - 8產(chǎn)生的橙黃色物質(zhì)，它們的顏色深淺都與活細(xì)胞的數(shù)量呈正相關(guān)。這是因?yàn)橹挥芯哂姓４x功能的活細(xì)胞才能發(fā)揮這種還原作用。一般可以通過溶解這些沉淀使其變成均一溶液后，使用酶標(biāo)儀在一定波長下測定吸光度值來確定顏色深度，以此間接推算出細(xì)胞增殖情況。較高的吸光度意味著有更多的活細(xì)胞參與了反應(yīng)，表明細(xì)胞增殖較為旺盛；反之，較低的吸光度則提示細(xì)胞增殖受到抑制或者是細(xì)胞數(shù)量較少。
二、細(xì)胞毒性檢測原理
1. 乳酸脫氫酶(LDH)釋放實(shí)驗(yàn)
LDH是一種穩(wěn)定存在于活細(xì)胞胞漿內(nèi)的酶。當(dāng)細(xì)胞膜因受到外界因素如毒素、藥物刺激等原因受損破裂時，胞內(nèi)的LDH就會釋放到細(xì)胞外的培養(yǎng)液中。此時，取適量的培養(yǎng)上清液加入到含有底物的反應(yīng)體系中，LDH能夠催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，最終產(chǎn)生一種可以用比色法定量檢測的物質(zhì)，通常是有顏色的化合物。
根據(jù)測得的顏色變化程度就可以計算出從細(xì)胞內(nèi)泄漏出來的LDH量。由于LDH的釋放量與細(xì)胞膜損傷程度直接相關(guān)，所以可以以此來衡量細(xì)胞所受毒性的大小。如果某樣品導(dǎo)致了大量LDH釋放，說明該條件下對細(xì)胞造成了嚴(yán)重的膜完整性破壞，即具有較高的細(xì)胞毒性；相反，若LDH釋放量很低，則表示細(xì)胞仍然保持較好的膜結(jié)構(gòu)完整性，受到的毒性影響較小。
2. 臺盼藍(lán)染色排斥試驗(yàn)
臺盼藍(lán)染料本身不能透過完整的細(xì)胞膜進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)部，但是對于那些已經(jīng)失去活性、細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變甚至破損死亡的細(xì)胞來說，臺盼藍(lán)可以輕松地穿過細(xì)胞膜并與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)等成分結(jié)合使整個細(xì)胞呈現(xiàn)出藍(lán)色。
因此，在進(jìn)行檢測時，將被認(rèn)為可能有細(xì)胞毒性的處理后的細(xì)胞懸液與臺盼藍(lán)染液混合均勻，然后在顯微鏡下觀察計數(shù)。未被染成藍(lán)色的細(xì)胞被認(rèn)為是活細(xì)胞，而被染成藍(lán)色的則是死細(xì)胞。通過計算死細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的比例就能得到細(xì)胞存活率，進(jìn)而反映細(xì)胞毒性狀況。高比例的死細(xì)胞意味著較強(qiáng)的細(xì)胞毒性作用于該細(xì)胞群體；低比例的死細(xì)胞則暗示著相對較弱的毒性效應(yīng)或者良好的細(xì)胞耐受性。
細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒通過不同的生化機(jī)制分別針對細(xì)胞增殖過程中的關(guān)鍵事件(如核酸合成、代謝活性)以及細(xì)胞毒性導(dǎo)致的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能改變(像細(xì)胞膜破損、細(xì)胞死亡等)進(jìn)行精準(zhǔn)探測，為研究者們提供了量化的數(shù)據(jù)以深入了解各類因素對細(xì)胞命運(yùn)的影響。
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