基本信息

CAS號：2754384-60-4
分子式：C??H???N??O??
分子量：1613.97
外觀：灰白色至粉紅色固體
純度：≥95%
儲存：-20 °C，干燥避光，惰性氣體保護
溶解性：溶于DMSO（60 mg/mL）、DMF，也可溶于水
LogP：親水性好（PEG3貢獻）

結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)解析

DBCO（二苯并環(huán)辛炔）：無銅點擊化學基團，與疊氮（-N?）發(fā)生SPAAC反應，無需銅催化劑，無細胞毒性，適合活細胞和體內(nèi)應用。

PEG3（三聚乙二醇）：約18 ?柔性鏈，提供水溶性和生物相容性，減少非特異性結(jié)合，延長體內(nèi)循環(huán)時間。

VC（Val-Cit，纈氨酸-瓜氨酸）：經(jīng)典二肽，被組織蛋白酶B（Cathepsin B）特異性裂解，腫瘤溶酶體內(nèi)選擇性釋放藥物。

PAB（對氨基苯甲酸）：自消除連接臂，Val-Cit被切后自發(fā)1,6-消除，釋放游離MMAE。

MMAE（單甲基澳瑞他汀E）：強效微管蛋白抑制劑，IC?? ~ 0.1～1 nM，阻斷細胞分裂，納摩爾級細胞毒性。

用途

ADC構(gòu)建：疊氮化抗體 + DBCO端SPAAC → 完整ADC。已用于HER2、EGFR等靶點研究。

SMDC構(gòu)建：小分子靶向配體 + DBCO端點擊 → 藥物偶聯(lián)物，適合非抗體靶向遞送。

活細胞標記：DBCO端與疊氮化蛋白/抗體反應，無銅條件下完成，適合活細胞實驗。

腫瘤靶向殺傷研究：VC-PAB確保MMAE在Cathepsin B高表達的腫瘤細胞內(nèi)釋放，正常細胞毒性低。

溶解與保存

DMSO中溶解度60 mg/mL（37.18 mM），超聲助溶，需用新開封DMSO。

儲存：-20 °C，惰性氣體保護。

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