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SiR-PEG4-COOH 是一種結(jié)合了硅基羅丹明(SiR)、四聚乙二醇(PEG4)和羧酸基團(tuán)(-COOH)的熒光染料,以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹:
英文名稱(chēng):SiR-PEG4-COOH
中文名稱(chēng):硅基羅丹明-四聚乙二醇-羧基
分子式:C??H??N?O?Si
分子量:719.91
外觀:實(shí)心固體
純度:通常達(dá)到95%以上
溶解性:可溶于DMSO、DMF、DCM等有機(jī)溶劑,同時(shí)也易溶于水
儲(chǔ)存條件:需要在避光、干燥的狀態(tài)下,儲(chǔ)存在-20℃環(huán)境中以保證其穩(wěn)定性
結(jié)構(gòu)式:

硅基羅丹明(SiR)熒光團(tuán):
作為熒光基團(tuán),具有細(xì)胞通透性、熒光性和與超分辨率顯微鏡的相容性。
其熒光激發(fā)和發(fā)射在活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)中呈遠(yuǎn)紅色,降低了光毒性。
SiR的激發(fā)波長(zhǎng)通常大于600nm,發(fā)射波長(zhǎng)位于近紅外區(qū)(約680nm),這種波長(zhǎng)范圍使得SiR在生物組織中具有良好的穿透深度和較低的光散射,從而提高了成像的信噪比。
SiR具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性,能夠在長(zhǎng)時(shí)間的熒光成像過(guò)程中保持穩(wěn)定的熒光信號(hào),適用于長(zhǎng)時(shí)間熒光成像。
四聚乙二醇(PEG4)間隔臂:
作為連接臂,提高了染料的生物相容性和水溶性,同時(shí)減少了非特異性結(jié)合。
PEG4鏈的引入有助于分子在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性和分布,降低探針在生物體內(nèi)的非特異性結(jié)合,從而提高探針的生物相容性和穩(wěn)定性。
羧酸基團(tuán)(-COOH):
提供了化學(xué)修飾的位點(diǎn),可以與其他分子(如抗體、蛋白質(zhì)等)通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,實(shí)現(xiàn)熒光標(biāo)記。
在活化劑(如EDC和NHS)存在下,羧酸可被轉(zhuǎn)化為活性酯中間體,該中間體在溫和的生理pH條件下(7.2-7.6)與目標(biāo)分子上的伯胺基反應(yīng),生成穩(wěn)定的酰胺鍵。
生物熒光成像:
SiR-PEG4-COOH可用于生物樣品的熒光成像實(shí)驗(yàn),如細(xì)胞成像、組織切片染色等。
其近紅外熒光特性使得它在生物組織中具有良好的穿透性,適用于活體成像。
硅基羅丹明的螺環(huán)化設(shè)計(jì)使其具有熒光背景低和檢測(cè)靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),能夠以較高的信噪比實(shí)現(xiàn)酸性條件下不同分析物的近紅外熒光成像。
蛋白質(zhì)標(biāo)記與追蹤:
利用羧酸基團(tuán)與其他分子的共價(jià)結(jié)合能力,SiR-PEG4-COOH可實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的特異性標(biāo)記和追蹤。
例如,在細(xì)胞凋亡過(guò)程中追蹤特定蛋白的表達(dá)變化。
藥物載體修飾:
通過(guò)羧酸基團(tuán)將藥物分子與PEG鏈連接,可改善藥物的溶解性、穩(wěn)定性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),延長(zhǎng)藥物半衰期,減少免疫原性。
納米材料修飾:
SiR-PEG4-COOH可作為表面修飾試劑,通過(guò)羧基與納米顆粒表面金屬氧化物層(如二氧化硅包被的磁性納米粒)、氨基化聚合物或脂質(zhì)體表面的共價(jià)連接,可將近紅外熒光特性賦予納米載體。
這種標(biāo)記方式便于研究納米材料在復(fù)雜環(huán)境中的分布、穩(wěn)定性以及與細(xì)胞或組織的相互作用模式。
生物傳感器開(kāi)發(fā):
利用其環(huán)境敏感性,SiR-PEG4-COOH可構(gòu)建響應(yīng)特定生物化學(xué)環(huán)境變化的熒光傳感器。
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