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SPDP-C6-NHS ester 是一種具有雙功能的交聯(lián)試劑,其CAS號(hào)為 158913-22-5,在生物化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹:
名稱:SPDP-C6-NHS ester(琥珀酰亞胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸)
分子式:C18H23N3O5S2
分子量:425.52
外觀:白色固體
溶解性:溶于極性有機(jī)溶劑(如DMSO、DMF)和某些水溶液
穩(wěn)定性:在干燥、避光和低溫條件下穩(wěn)定,需避免水解
結(jié)構(gòu)式:

SPDP-C6-NHS ester 結(jié)合了NHS(N-羥基琥珀酰亞胺)活性酯和吡啶基er硫醚(pyridyldithiol)兩種功能基團(tuán),中間由一個(gè)6個(gè)碳原子的烷基鏈(C6)連接。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其具有以下功能:
NHS酯基團(tuán):能夠與含有氨基(-NH2)的化合物發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
吡啶基er硫醚基團(tuán):含有可逆的二硫鍵結(jié)構(gòu),能夠與含有巰基(-SH)的化合物發(fā)生反應(yīng),形成二硫鍵。
C6烷基鏈:提供足夠的空間位阻,減少生物分子間的空間位阻,有利于提高偶聯(lián)效率和分子間的立體適應(yīng)性。
蛋白質(zhì)化學(xué)交聯(lián):SPDP-C6-NHS ester 可以通過形成可逆的二硫鍵將巰基化合物和含有氨基的生物分子(如蛋白質(zhì))連接起來,實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的化學(xué)交聯(lián)。
蛋白質(zhì)功能化:通過NHS酯基團(tuán)與蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),將SPDP-C6-NHS ester 連接到蛋白質(zhì)上,然后利用吡啶基er硫醚基團(tuán)與含巰基的分子反應(yīng),實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的功能化。
抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的合成:SPDP-C6-NHS ester 可用作可降解的ADC linker,將藥物通過二硫鍵與抗體連接。藥物釋放依賴于細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境,實(shí)現(xiàn)靶向釋放,減少副作用。
生物材料表面修飾:SPDP-C6-NHS ester 可用于將生物活性分子(如蛋白質(zhì)、多肽、生長(zhǎng)因子等)修飾到生物材料表面,改善生物材料的生物相容性和功能性。
PROTAC分子的合成:SPDP-C6-NHS ester 是一種PROTAC linker,屬于alkyl/ether類,可用于合成PROTAC分子。PROTAC分子利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解目標(biāo)蛋白。
儲(chǔ)存條件:SPDP-C6-NHS ester 應(yīng)儲(chǔ)存在-20℃以下的環(huán)境中,冰凍、干燥、避光保存,避免頻繁解凍和冷凍。
反應(yīng)條件:NHS酯在pH 7.0-8.5條件下能快速與氨基形成穩(wěn)定鍵。吡啶基er硫醚與巰基的反應(yīng)在還原條件下可被斷裂,便于后續(xù)的還原釋放或重組。
安全警示:SPDP-C6-NHS ester 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類,非藥用,非食用。
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