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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 151*65*94 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,地礦,能源,航空航天,電氣 | 主要用途 | UPS/EPS,太陽能,直流屏,光伏發(fā)電,風能發(fā)電,船舶設備,醫(yī)療設備 |
應用范圍：
太陽能、風能、水力發(fā)電儲能，風光互補工程；
電信、移動、網絡、鐵道、機場等各種通信、信號系統(tǒng)備用電源；
艦船、海事等備用電源；海洋信號與航標；
石化系統(tǒng)備用電源；
UPS、醫(yī)療設備、應急照明等備用電源
產品簡介
詳細介紹
三瑞蓄電池CP1290 12V9AHEPS儲能電池
近年來，太陽電池的光伏發(fā)電技術得到了世界各國的高度重視。從歐美的太陽能光伏“屋頂計劃”到我國的西部光伏發(fā)電項目。太陽能光伏發(fā)電已經顯示了其強勁的發(fā)展勢頭。隨著光伏發(fā)電技術的發(fā)展和低成本光伏組件的產業(yè)化，太陽能燈具、光伏電站和光伏戶用電源，均要求蓄電池供應商能夠提供全天候運行的蓄電池，而目前光伏系統(tǒng)多采用閥控式密封鉛酸蓄電池（以下簡稱鉛酸蓄電池縮寫為VRLAB）膠體鉛酸蓄電池和免維護鉛酸蓄電池（不是VRLA蓄電池）作為儲能電源。耐候性是指蓄電池適應自然環(huán)境的特性。本文主要討論自然環(huán)境下溫度對蓄電池壽命、容量的影響及解決方法，以及儲能鉛酸蓄電池研究發(fā)展方向。上述三種產品在東莞沈松電源公司已批量生產，太陽能公司做儲能蓄電池已配套應用，現(xiàn)場試驗效果很好。
一、溫度對VISION三瑞蓄電池壽命的影響
VRLA鉛酸蓄電池受溫度影響較大，按阿里紐斯原理，在大于40℃，溫度升高10度，壽命降低一倍，壽命終止的主要原因是：（一）硫酸電解液干涸；（二）熱失控；（三）內部短路等。
（一）硫酸電解液干涸：
硫酸電解液作為參加化學反應的電解質，在鉛酸蓄電池中是容量的主要控制因素之一。酸液干涸將造成電池容量降低，甚失效。造成電池干涸失效這一因素是鉛酸電池所*的。酸液干涸的原因：（1）氣體再化合的效率偏低，析氫析氧、水蒸發(fā)；（2）從電池殼體內部向外滲水；（3）控制閥設計不當；（4）充電設備與電池電壓不匹配，電池電壓過高、發(fā)熱、失水、干涸而失效。
VISION三瑞蓄電池受到上述（1）（2）（3）（4）四種因素的影響，其中（2）（3）（4）三種因素引起的失水速度隨環(huán)境溫度的上升而加快，從而加速了鉛酸蓄電池以干涸方式失效。酸液干涸是影響VRLA鉛酸蓄電池壽命的致命因素，VRLA蓄電池不適于在35℃以上高溫條件下使用。
（二）熱失控：
VISION三瑞蓄電池在充放電過程中一般都產生熱量。充電時正極產生的氧到達負極，與負極的絨面鉛反應時會產生大量的熱，如不及時導走就會使蓄電池溫度升高。蓄電池若在高溫環(huán)境下工作，其內部積累的熱量就難以散發(fā)出去，就可能導致VISION三瑞蓄電池產生過熱、水損失加劇，內阻增大，更加發(fā)熱，產生惡性循環(huán)，逐步發(fā)展為熱失控，終導致蓄電池失效。
VISION三瑞鉛酸蓄電池由于采用了貧液式緊裝配設計，隔板中保持著10%的孔隙酸液不能進入，因
而電池內部的導熱性極差，熱容量極小。VRLA鉛酸蓄電池之所以在高溫環(huán)境下易發(fā)生熱失控，是由于安全閥排出的氣體量太少，難以帶走電池內部積累的熱量。熱失控的巨熱將使蓄電池殼體發(fā)生嚴重變形、脹裂、蓄電池*失效。
（三）內部短路：由于隔膜物質的降解老化穿孔，活性物質的脫落膨脹使兩極連接，或充電過程中生成枝晶穿透隔膜等引起內部短路。深放電之后的蓄電池，其吸附式隔板易出現(xiàn)鉛絨或彌散型沉淀，或形成枝晶，導致正負極板微短路。
由于VRLA鉛酸蓄電池的負極冗余設計，充電的初、中期充電效率比正極板充電效率高，所以在正極板析氧之前，負極已生成足夠的絨面鉛，用于使氧進行再化合。在制作蓄電池過程中，以負極活性物質的量作為控制因素，可以減緩電池性能的惡化。
除此而外，目前在鉛酸蓄電池中還普遍采用添加劑，用以改善蓄電池性能，如添加鋅、鎘、鋰、鈷、銅、鎂、等金屬鹽或氧化物。這些添加劑均為強電解質，在放電過程中其離子向負極遷移。這些金屬離子起化合配位作用，降低形成硫酸鉛的概率，既是形成了硫酸鉛，也比較松軟，易于軟化或還原。在電池的使用中，應盡量保持溫度恒定，避免溫度的大起大落，減少枝晶析出產生的機會。
綜上所述，高溫對蓄電池失水干涸、熱失控、正極板柵腐蝕和變形等都起到加速作用，低溫會引起負極鈍化失效，溫度波動會加速鉛酸蓄電池內部短路等等。這些都將影響電池壽命。
二、溫度對鉛酸蓄電池容量的影響
（一）一類早期容量損失，縮寫為PCL-Ⅰ。
鉛酸蓄電池容量突然損失的主要原因是阻擋層。由于Pb-Ca-Sn-Al合金再生缺陷和半導體效應，正極活性物質與板柵間形成了單項導電的阻擋層，導電層組成成分較為復雜并具有半導體特性的晶體，對溫度極為敏感，通過對腐蝕層的研究，改進了電池的合金和鉛膏添加劑等半導體摻雜制造工藝，其原理是半導體晶體對純度極為敏感這一原理，一個ppm的摻雜能增加103的電導率，通過合理的摻雜工藝，這種失效模式基本上解決。
（二）第二類早期容量損失，縮寫為PCL-Ⅱ
鉛酸蓄電池容量緩慢損失的主要原因是不是通常所見的板柵腐蝕硫酸鹽化或活性物質軟化脫落等，而是由于多孔活性物質膨脹引起顆粒之間互相隔，受溫度影響很大，由PbO2→PbSO4 軟化過程中膨脹收縮，引起的正極活性物松軟和絡合結構的不可逆損壞，逐漸軟化脫落。造成正極板以較低的速度損失容量。
（三）第三類早期容量損失，縮寫為PCL-Ⅲ
鉛酸蓄電池無法充電的主要原因是由于負極添加劑活性降低或損失，而使充電困難，充電接受能力差，再充電不足，從而導致負極板底部1/3處硫酸鹽化而造成的。
在常溫10h--20h率放電時電池容量受限于正極，在低溫（-15℃以下）和高倍率（1h率以上）放電時電池容量受限于負極，低溫大電流放電或受高溫影響負極極易發(fā)生鈍
化，其原因是放電過程中有大量的離子要在很短時間內進入酸液，而形成晶核需要一些時間，這樣在電極表面的呈現(xiàn)過大的飽和度，與正常放電電流密度相比就能夠形成數(shù)量多而尺寸小的晶核，使得電極表面變成孔隙小的致密層，阻礙放電反應的繼續(xù)進行，類似于部分放電量消耗于這種硫酸鉛鹽層上。
高溫促使負極添加劑的分解或溶解在電解液中而早期損失，使負極絨面鉛鈍化。在低溫狀態(tài)，溶解度明顯降低，即使放電電流與低溫低濃度時相同、放電時產生的速度不變，但相對于低平衡溶解度來說提高了飽和度。在低溫狀態(tài)，還導致酸液的粘度增加，導致酸擴散速度下降，增大蓄電池的內阻，高速傳質性能變壞。
鈍化層厚度與硫酸鉛的結晶尺寸、孔隙率和孔徑結構有關，即與硫酸鉛的溶解度以及鉛電極表面溶液飽和度有關。在低溫及電流密度、硫酸濃度高時，使負極表面溶液飽和度過高，鈍化層隨之變厚。所以很易造成蓄電池因放電困難而失效。負極板的鈍化表現(xiàn)為既充不進電 也放不出電 。
溫度對上述(一)(二)(三)諸因素影響的機理及程度涉及到電化學熱力學、電化學動力學、半導體物理學、金屬物理學等方面的理論，仍在進一步研究之中。但高溫確實會使蓄電池中的添加劑氧化失效，引起活性物質脫落，負極鈍化使蓄電池早期的容量衰減速度加快。這種早期容量衰減，將導致鉛酸蓄電池壽命縮短，可靠性變差。
（四）正極板腐蝕
根據(jù)化學熱力學原理，環(huán)境溫度過高，鉛酸蓄電池放電深度越大，電解液密度越高，板柵腐蝕越劇烈；儲存時間愈長，腐蝕層越厚。伴隨著板柵腐蝕而產生板柵變形拉伸，其結果使板柵抗張強度變小?；钚晕镔|脫落，當腐蝕產物變得很厚或板柵變得相當薄時，板柵電阻增大，使電池容量下降，直蓄電池失效。
如前所述，由于蓄電池是一個電化學容器，對環(huán)境溫度變化極為敏感，環(huán)境溫度既影響蓄電池的壽命也影響蓄電池的容量，這兩者是密不可分的。
三、閥控式鉛酸蓄電池研究發(fā)展方向
短短幾年時間，鉛酸蓄電池在太陽能燈具中得到了廣泛應用。鑒于VRLA鉛酸蓄電池在自然環(huán)境下全天候工作而面臨的耐候性較差（-20℃~40℃）的問題，成功地開發(fā)出自主知識產權的耐候性較好（-40℃~60℃）的膠體，富液免維護鉛酸蓄電池。現(xiàn)就有關富液鉛酸蓄電池研發(fā)方向簡述如下：
★ 關于免維護鉛酸蓄電池（不是VRLA蓄電池）
免維護鉛酸蓄電池殼蓋在結構上采用迷宮式氣室，特殊設計的氟塑料橡膠多孔透氣閥，同時采用了富液設計方案，比VRLA鉛酸蓄電池多加了20%的酸液，采用多孔低阻PE隔板，極群組周圍及槽體之間充滿了酸液，有很大的熱容量和好的散熱性，不會產生熱量積累和熱失控。受溫度影響比VRLA蓄電池為小，從而排除了鉛酸蓄電池干涸失效模式。
產品優(yōu)點：
應用范圍： 1.電話交換機 7.辦公自動化系統(tǒng) 保修服務 服務內容： 1、本店提所銷售產品均享有廠家標準保修期限及保修服務 2、保修期內由我們提供免費維修或換機服務（來回運費需由買家承擔） 如屬下列情況之一，不在保修之列： A 不按使用手冊任意操作和使用； B 未經同意自行改換機器而導致故障； C 公害，地震，雷電以及人力不可抗拒的自然因素 |
三瑞蓄電池CP1290 12V9AHEPS儲能電池
多晶硅太陽能三瑞蓄電池具有特的優(yōu)勢，與單晶硅比較，多晶硅半導體材料的價格比較低廉，但是由于它存在著較多的晶粒間界而有較多的弱點。多晶硅太陽能電池的實驗室高轉換效率為18%，工業(yè)規(guī)模生產的轉換效率為12%.非晶硅薄膜太陽能電池的研究工作開始于1975年。非晶硅（a-Si）屬于直接轉換型半導體，光的吸收率較大，較容易制造厚度小于0.5微米、面積大于1平方米的薄膜，并且易于與其他原子結合制造對近紅外光高吸收的非晶硅鍺（a-SiGe）集層光電池，是目前太陽能電池開發(fā)的熱點之一，目前己經開發(fā)出集層結成型、連續(xù)分離成型以及激光布線成型等多種新技術，其中，lOcmxlOcm產品的初期轉換率達12.0%，1cm2a-Si/a-SiGe集層太陽能電池的穩(wěn)定后效率達10.6%，達到了目前的水平。日本三洋電機公司開發(fā)的大面積a-Si/a-SiGe集層太陽能電池（30cmx40cm），其穩(wěn)定后效率達9. 5%.非晶硅薄膜太陽能電池組件的制造采用薄膜工藝，具有較多的優(yōu)點，例如：沉積溫度低、襯底材料價格較低廉，能夠實現(xiàn)大面積沉積。非晶硅的可見光吸收系數(shù)比單晶硅大，是單晶硅的40倍，1微米厚的非晶硅薄膜，可以吸收大約90%的太陽光能。不過，非晶硅太陽能電池的穩(wěn)定性較差，從而影響了它的迅速發(fā)展。美國科學家對非晶硅太陽能電池進行了深入的研究，發(fā)現(xiàn)非晶硅薄膜材料受到長時間的光照之后，光電導和暗電導的性能均有所降低，進行160 X：以上的篼溫退火之后，可以恢復到光照之前的值，這就是所謂SW效應?？茖W家們己經掌握了降低這種光誘導效應的太陽能電池的結構及其制造方法。
非晶硅和多晶硅混合薄膜太陽能電池也是一種極有發(fā)展前景的新產品。由于非晶硅和多晶硅對太陽光譜的敏感區(qū)域不同，將這兩種不同的材料用在同一塊基板上，能夠很好地取長補短，獲得與結晶相近的轉換率。由于這種產品屬于硅薄膜材料，能夠節(jié)省資源，對環(huán)境保護有利。日本鐘淵化學公司目前已經開發(fā)出大小為91.0cmx45. 5cm，轉換效率為10 6%、下層膜厚度為幾微米的超薄型薄膜太陽能電池。