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集菌儀安裝調(diào)試：
1安裝
打開包裝箱，取出資料袋，儀器及隨機備品和備件，根據(jù)裝箱單，仔細核對箱內(nèi)物品。
1.2電源連接
將儀器放置在平穩(wěn)的工作臺上，將電源線插至在后面的電源插槽內(nèi)，另一端插入室內(nèi)的網(wǎng)電源。
1.3安裝方法
將儀器放置在平穩(wěn)的工作臺上，將各附件按結(jié)構(gòu)示意圖所示，逐個安裝妥當，把電源線插頭插入與儀器匹配的電源，開機后看是否能夠正常有效地運轉(zhuǎn)。將腳踏開關(guān)連接線接頭插入集菌儀后不對應(yīng)的插孔即可，若需取下，斷開電源，拔下即可。
2調(diào)試
2.1試機檢查要點
(1)馬達運行是否正常，除正常轉(zhuǎn)動聲外是否有異常噪聲和振動。
(2)加、減速是否平緩有效。
(3)將培養(yǎng)器軟管正確裝進泵頭，取一瓶液體連接，開機檢測各軟管液體流動是否順暢。
(4)顯示屏是否顯示正常。
2.2試機方法
(1)將儀器置于合適的檢測環(huán)境中。
(2)將懸桿支架和排液槽安裝在的部位。
(3)將儀器的泵頭松開，將培養(yǎng)器的軟管正確放入泵頭的定位槽內(nèi)，合上泵頭。
(4)插上電源，打開儀器開關(guān)，按4.3的操作方法進行設(shè)置操作。
(5)接通電源，在正確裝好培養(yǎng)器后，踩動腳踏開關(guān)，儀器即停止運行。
(6)在粉針劑溶解時，建議使用轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分;在大容量注射劑過濾操作時，建議試用轉(zhuǎn)速為160轉(zhuǎn)/分;然后根據(jù)具體需要作微調(diào)。
(7)當換試品和完成過濾時，按下“stop”鍵或踩動一下腳踏開關(guān)，儀器即可停止運行。
集菌儀注意事項：
(1)儀器要求接地，接地可靠，接地阻抗≤4Ω，接地線的線徑在φ1.6mm以上。
(2)儀器運轉(zhuǎn)時切勿將手伸入泵頭內(nèi)，否則將可能導致手部受傷。
(3)在集菌儀泵頭合上之前(需扣緊蠕動泵動塊)，嚴禁啟動儀器，否則將可能導致手部受傷。
(4)儀器使用完畢后要關(guān)閉電源，長時間不用時，請切斷電源。
(5)若無菌室采用化學消毒劑消毒時，應(yīng)將儀器置密封罩內(nèi)，或搬出無菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。
(6)應(yīng)保持取樣針上的過濾膜干燥，氣流暢通，正常進液。即在取樣針插入瓶裝流體供試品時，應(yīng)先開機，然后倒轉(zhuǎn)容器瓶。
(7)換供試品完成過濾時，應(yīng)停機，否則會使培養(yǎng)器內(nèi)產(chǎn)生過高的氣壓，使膠帽彈出，影響使用?？烧履z帽放氣，消除培養(yǎng)器內(nèi)的壓力。
(8)若進液管內(nèi)出現(xiàn)過多氣泡，應(yīng)將 速降低，并檢查進氣濾膜是否被寖濕，若不能進液，則檢查進液針是否暢通。
(9)避免連續(xù)踩動腳踏開關(guān)，踩動腳踏開關(guān)后腳不要立即松開，應(yīng)適當延遲至儀器啟動或停止。
(10)避免腳踏開關(guān)置于具有強腐蝕性、氧化性的環(huán)境中。
(11)避免腳踏開關(guān)內(nèi)部進入液體。
集菌儀維護、保養(yǎng)與一般故障的檢修：
1維護
儀器工作環(huán)境應(yīng)符合要求，以確保儀器的使用壽命，請定期進行維護和檢查。
2保養(yǎng)
(1)儀器使用完畢后，將表面擦拭干凈。
(2)定期清洗泵頭內(nèi)部以及排液槽，并用醫(yī)用酒精進行消毒。
3一般故障檢修
● 取出一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內(nèi)打開包裝。
● 將一次性培養(yǎng)器逐個插放在不銹鋼排液槽上。
● 將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。
● 打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒，(若檢測安瓶樣品，先將安瓶頸部做環(huán)形消毒，然后再打開)將樣品瓶(袋)定位。
● 拔去進樣針管護套，針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，將供試品瓶倒置，實施過濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進氣濾膜被藥液浸濕，影響進氣;若樣品為袋裝不存在該問題)重復操作每個樣品的過濾程序。
● 完成集菌后，若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進行操作)
● 啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶，將針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插入培養(yǎng)基瓶中。
● 摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞，套在一次性培養(yǎng)器
的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養(yǎng)基泵注入的培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)。
● 用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上。
● 分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時間進行培養(yǎng)。
● 觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進一步檢查。