阿爾茨海默癥（AD）是全球性質(zhì)的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)問題，難以通過治療逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷，僅能過早期診斷與藥物干預延緩疾病進展?？茲欉_生物作為深耕生物試劑領(lǐng)域的專業(yè)代理商，一直為科研與臨床提供前沿的免疫檢測產(chǎn)品。針對近期讀者咨詢內(nèi)容，科潤達生物在本文介紹國內(nèi)主流診斷方式、檢測標志物和主要頭部醫(yī)院的科研進展。

一、阿爾茨海默癥診斷方式

目前，國內(nèi)阿爾茨海默癥診斷采用綜合評估體系，結(jié)合臨床癥狀、影像學檢查（MRI/PET）及生物標志物檢測。

二、國內(nèi)阿爾茨海默癥診療頭部醫(yī)院的科研成果

雖然在醫(yī)學界，尚缺少整體支持阿爾茨海默癥的專屬藥物的客觀數(shù)據(jù)，但近5年來還是取得了一些成績。如復旦大學華山醫(yī)院，在2023年繪了制了癡呆可調(diào)控危險因素圖譜，列出糖尿病、抑郁、睡眠等62個可調(diào)控危險因素；侖卡奈單抗藥物在中國人群中進行安全性與療效驗證；部分醫(yī)院開展的頸深淋巴-靜脈吻合術(shù)多中心臨床試驗也有實施了多個病例并在《Journal of Alzheimer’s Disease》（IF=3.1）上發(fā)表研究成果。

鄭州大學附屬鄭州市中心醫(yī)院團隊共收集了30個確認病例，并實施了手術(shù)。在此研究中，頸深淋巴-靜脈吻合術(shù)手術(shù)的總體平均有效率66.7%（有效病例20個，無效病例10個）。手術(shù)有效的依據(jù)為：手術(shù)后血液Aβ42水平的動態(tài)變化與臨床療效評估量表（CIBIC-plus）評分顯著相關(guān)。

四、阿爾茨海默癥體外診斷試劑有哪些？

1. 阿爾茨海默癥（AD）體外診斷試劑的核心檢測對象是反映腦部淀粉樣蛋白沉積、Tau蛋白病理及神經(jīng)損傷的特定生物標志物。

2. 腦脊液中標志物檢測的結(jié)果參考價值更高，這是因為阿爾茨海默癥（AD）屬于一種自身免疫性疾病，而且在大腦中產(chǎn)生的代謝物或炎癥標記物通常難以通過血腦屏障進入循環(huán)系統(tǒng)中。在近年，也有學者嘗試在血漿中檢測生物標記物從而推測病情進展程度。

3. 所以腦脊液和血液檢測是阿爾茨海默癥的重要診斷依據(jù)，科潤達生物代理的日本IBL品牌在這個領(lǐng)域有多項檢測指標，25年熱門的檢測試劑常用的有Aβ斑塊病理沉淀的敏感指標Aβ1-40、Aβ1-42，可以反映星形膠質(zhì)細胞病變的膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）等。

小結(jié)：

科潤達生物服務于多家高校與醫(yī)院科研項目研究，我們代理的試劑盒來自IBL品牌，該品牌在國內(nèi)已有30多年的應用歷史，并且支持國內(nèi)外多篇科研文獻，同時，因為酶聯(lián)免疫法操作簡單，酶標儀和恒溫箱等設(shè)備在多數(shù)高校都有配置，更適合科研場景?？茲欉_生物專業(yè)技術(shù)團隊提供制備指導、操作答疑及試劑盒的售后支持。探索阿爾茨海默癥診斷的科研先機，請聯(lián)系我們。歡迎您致電400-9600529垂詢或訪問我司。

參考文獻：

1.Yi Zhang, Shi-Dong Chen, Yue-Ting Deng, Jia You, Xiao-Yu He, Xin-Rui Wu, Bang-Sheng Wu, Liu Yang, Ya-Ru Zhang, Kevin Kuo, Jian-Feng Feng, Wei Cheng, John Suckling, A. David Smith, Jin-Tai Yu. Identifying Modifiable Factors and Their Joint Effect on Dementia Risk in the UK Biobank. Nat Hum Behav, doi:10.1038/s41562-023-01585-x (2023).

2.老年癡呆患者外周血磷酸化Tau181和β淀粉樣蛋白42水平與腦白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系   學者 王云霞  李旺俊  吳濤  李浩濤