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SamplingSystemsGroup賽譜賽斯提供一次性無菌采樣器等等產(chǎn)品，適合要求質(zhì)量分析藥企，食品工廠，精細(xì)化工廠。
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全進(jìn)口雙袋裝無菌剪刀Sterile Scissors產(chǎn)品參數(shù)
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 150mm 不銹鋼采樣器支持定制,更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)! |
| 貨號(hào) | 8555A-150S | 主要用途 | 由不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性, 醫(yī)療食品級(jí)FDA質(zhì)量專用剪刀 |
全進(jìn)口雙袋裝無菌剪刀Sterile Scissors詳細(xì)信息
全進(jìn)口雙袋裝無菌剪刀Sterile Scissors
我們的無菌剪刀非常適合實(shí)驗(yàn)室、無塵室和生產(chǎn)區(qū)使用。它們由拋光不銹鋼制成，圓潤(rùn)的末端顯著降低了刺破手套的風(fēng)險(xiǎn)。
使用簡(jiǎn)便
只需拆開包裝即可使用。
請(qǐng)注意，不銹鋼剪刀是在我們的無塵室外生產(chǎn)的。包裝前，會(huì)用異丙醇徹di清潔。
質(zhì)量——采用高品質(zhì)不銹鋼制成。不含BSE/TSE
選擇豐富——只是我們龐大無菌設(shè)備系列的一部分
快速配送——庫存超過100萬件。幾乎在1到2天內(nèi)送達(dá)所有地方。
自信購買——超過一萬名滿意客戶
請(qǐng)注意：如果您無法看到您想要的內(nèi)容，請(qǐng)聯(lián)系我們
全進(jìn)口雙袋裝無菌剪刀Sterile Scissors
部件號(hào)
描述
操作
8555A-150S
剪刀。150毫米長(zhǎng)。雙層裝袋。無菌。每盒20個(gè)
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一、適用場(chǎng)景
醫(yī)療操作
外科手術(shù)中剪切組織、縫線或敷料。
換藥時(shí)剪開繃帶、紗布等，避免交叉感染。
實(shí)驗(yàn)室使用
在細(xì)胞培養(yǎng)、微生物實(shí)驗(yàn)等無菌環(huán)境中處理樣本或包裝材料。
美容/醫(yī)美領(lǐng)域
用于微整形、注射前的準(zhǔn)備操作，確保工具無菌以降低感染風(fēng)險(xiǎn)。
二、使用前注意事項(xiàng)
確認(rèn)滅菌狀態(tài)：檢查包裝是否完好、有無過期（通常標(biāo)有滅菌日期和有效期）。
一次性 vs 可重復(fù)使用：
若為一次性無菌剪刀，使用后應(yīng)丟棄，不可重復(fù)使用。
若為可重復(fù)使用型，需按規(guī)范清洗、消毒、重新滅菌（如高壓蒸汽滅菌）。
佩戴無菌手套：操作時(shí)避免手部直接接觸剪刀工作端。
三、操作技巧
精準(zhǔn)控制：用拇指和無名指握持手柄，食指穩(wěn)定剪身，提高剪切精度。
避免剪硬物：無菌剪刀多為精細(xì)器械，剪金屬絲、厚塑料等可能造成刃口損傷。
單向使用：如用于剪線，應(yīng)從清潔端向污染端操作，防止污染擴(kuò)散。
四、儲(chǔ)存與維護(hù)
存放于干燥、潔凈、無塵環(huán)境中。
避免與其他非無菌器械混放。
定期檢查刃口是否鈍化、銹蝕或松動(dòng)。
我們提供一次性無菌采樣器等等產(chǎn)品， 適合要求質(zhì)量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細(xì)化等等工廠。
一次性無菌無塵采樣器（帶有滅菌證書）滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)， 提供的證書方便國(guó)際客戶審計(jì)， 帶客戶一起走向國(guó)際的通道。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶提高質(zhì)量和提高工作效率、提高分析精度的產(chǎn)品，我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù)，讓客戶用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來追求的目標(biāo)。
我們的醫(yī)療食品級(jí)專用標(biāo)簽Pharma Label：
Pharmalabel藍(lán)色'已采樣’QC醫(yī)用標(biāo)簽國(guó)標(biāo)準(zhǔn)-8220P醫(yī)療食品級(jí)Pharma標(biāo)簽滿足新2025年2月8日開始實(shí)施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)
符合美國(guó)食品 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國(guó)標(biāo)。
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