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化工儀器網>產品展廳>化工機械設備>輔助設備>> ?;锶私Y腸類器官培養(yǎng)培養(yǎng)基套裝Plus(分化)

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?;?/p>

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345

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更新時間

2025/7/21 9:39:02

4
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產品簡介

?;锶私Y腸類器官培養(yǎng)培養(yǎng)基套裝Plus(分化)詳細信息

Human Colonic Organoid Kit PlusDifferentiation

人結腸類器官培養(yǎng)基套裝(分化)Plus

? 分裝后的類器官培養(yǎng)基需儲存于-20℃,有效期兩年,注意避免反復凍融;

? 解凍后類器官培養(yǎng)基可在 4°C 儲存,建議在兩周內使用;

? 類器官培養(yǎng)基中內含有細菌及真菌抗生素。

1、 產品描述

?;锶私Y腸類器官培養(yǎng)基套裝(分化)【Human Colonic Organoid Kit Plus (Differentiation) 】是一款用于人結腸類器官分化的培養(yǎng)基。在分化培養(yǎng)基的培養(yǎng)環(huán)境下,人結腸類器官中的結腸干細胞和祖細胞逐漸分化為不同類型的細胞,如吸收細胞、分泌細胞、杯狀細胞等。這個分化過程對于研究結腸的發(fā)育、生理功能以及相關疾病的發(fā)生機制具有重要價值。

2、 產品信息

產品名稱

產品貨號

規(guī)格

存儲/運輸

保質期

人結腸類器官培養(yǎng)基套 裝(分化)Plus

MA-0817H001DLP

500mL

-20°C

24個月

MA-0817H001DSP

100mL

3、 其他自備試劑和耗材

產品名稱

產品貨號

?;锘|膠

082701/082703/082755

人結腸類器官培養(yǎng)基套裝Plus(擴增)

MA-0817H001HLP

上皮類器官基礎培養(yǎng)基

MB-0818L07

類器官培養(yǎng)防粘附潤洗液

MB-0818L03L / MB-0818L03S

活組織細胞保存液

MB-0818L04L

類器官消化液

MB-0818L01L

?;锘|膠分裝預冷盒

AB-YL1005

-混合液

-

牛血清白蛋白

-

EDTA(0.5M,pH8.0)

-

磷酸鹽緩沖液

-

細胞過濾器100μm

-

細胞培養(yǎng)板 96/48/24/12/6

-

離心管 1.5/5/15/50mL

-

細胞培養(yǎng)皿 6/10cm

-

4、 人結腸類器官培養(yǎng)基(分化)使用說明

1、   收到類器官培養(yǎng)基后,將培養(yǎng)基置于4℃冰箱進行解凍;

2、   待培養(yǎng)基解凍后上下顛倒充分混勻,在生物安全柜或潔凈工作臺中根據日常需求量進行分裝,推薦分裝成10ml/管;

3、   分裝后的培養(yǎng)基請密封后儲存于-20℃,使用時取出分裝的培養(yǎng)基放置室溫平衡后即可使用。

5、 人結腸類器官的分化培養(yǎng)

人結腸類器官分化培養(yǎng)前需要經過原代建立擴增培養(yǎng)或者傳代擴增培養(yǎng)至類器官大小為600μm以上,如下圖:

注意:涉及主要人體組織材料的研究必須遵循所有相關的機構和政府法規(guī)。在收集主要人體組織材料之前,必須獲得所有受試者的知情同意。


a)     原代人結腸類器官的建立

1、   原代組織樣本應在離體5min內放入裝有預冷的活組織保存液(2-8℃)的樣本管中,樣本需要被活組織保存液覆蓋(如果樣品已經放在其他緩沖液或培養(yǎng)基中,請用預冷的活組織保存液替換整個溶液)。低溫(2~8℃)運輸轉移至實驗室。

2、   實驗前先將基質膠放置4℃冰上解凍,同時取出培養(yǎng)基放置室溫平衡。與細胞接觸的離心管、試管或者塑料吸頭需要用類器官培養(yǎng)防粘附潤洗液潤洗后使用。

3、   在潔凈工作臺中,將樣本轉移至培養(yǎng)皿中,評估獲得的組織是否由上皮組成。如果存在脂肪或肌肉組織,請在解剖顯微鏡下使用刀或和鑷子盡可能多地去除這些非上皮成分。如果沒有脂肪或肌肉組織,請立即繼續(xù)下一步。

4、   將組織樣本轉移至裝有預冷含雙抗DPBS的培養(yǎng)皿中,腸腔面朝上,一只手使用夾住腸組織一端,另一只手使用片輕輕刮去腸腔表面粘液或殘留的糞便,接著將結腸組織置于新的含雙抗DPBS的培養(yǎng)皿中清洗2-3次。將清洗后的腸碎至約2mm*5mm大小,隨后轉移至50ml離心管中,劇烈震蕩30s(垂直上下震蕩20次一上一下算一次,約1s三次)棄上清,重復3次。

5、   消化:加入30mLDPBS溶液中再加入300μL 0.5M EDTA,至EDTA終濃度為5mM。置4℃搖床上,80rpm,消化20~30min(視樣本量而定,可在消化20分鐘時吹打混勻后鏡下觀察消化情況,若觀察到完整的隱窩結構即可進行下一步操作)。

6、   清洗:消化完成后,靜置待腸段沉淀,棄上清。加入預冷DPBS,輕柔搖勻,靜置后棄上清,重復2次以去除EDTA

7、   重懸:加入30mL預冷的含0.1%BSADPBS,渦旋10s,取上清100μm濾網過濾,收集穿過濾網的組織懸液,重復收集2次。

8、   收集:300g離心力4℃離心3min。

9、   吸棄上清液并將沉淀重懸于上皮類器官基礎培養(yǎng)基中,取懸液進行隱窩計數。

10、 300g離心力4℃離心3min,吸棄上清液,根據培養(yǎng)需求取適量細胞沉淀加入基質膠(>70%)并在冰上混勻(注意:混勻吹打的動作要輕柔,切忌產生大量氣泡,常溫混勻則需要控制在15秒內),混勻后置于冰上。注:基質膠應保存在冰上以防止其凝固。盡快進行該過程。大約50個隱窩應接種在25μL基質膠中。不要過度稀釋基質膠(基質膠比例應>70%(基質膠體積/總體積)),因為這可能會抑制固體液滴的正確形成。

11、 將基質膠和細胞的混合懸液點入培養(yǎng)孔板底部正,使用槍頭稍微攤平懸液,注意避免懸液接觸孔板側壁。(推薦:96孔板接種3~10μL/孔,48孔板接種10~20μL/孔,24孔板接種20~30μL/孔)。

注意:一旦類器官重懸于基質膠中,盡快進行種板,因為基質膠可能會在試管或移液器吸頭中凝固。

12、 將培養(yǎng)板放入37℃5%CO?的培養(yǎng)箱中15-25分鐘,讓基質膠凝固。

13、 待基質膠凝固后,沿壁緩慢加入室溫平衡的類器官培養(yǎng)基,避免破壞已凝固結構。(推薦:96孔板加入100μL/孔,48孔板加入250μL/孔,24孔板加入500μL/孔)。

注:不要將培養(yǎng)基直接添加到基質膠液滴的頂部,因為這可能會破壞已凝固結構。

14、 將培養(yǎng)板置于37℃5%CO?的恒溫培養(yǎng)箱中。

15、 每隔2~3天更換一次培養(yǎng)基,小心地從孔中吸出培養(yǎng)基,并加入新鮮的室溫平衡的類器官培養(yǎng)基。

16、 密切監(jiān)測類器官生長狀態(tài)。

b)      人結腸類器官的傳代培養(yǎng)

1、   待類器官培養(yǎng)到直徑為600μm大小時(或變黑不再增大時),即可進行類器官的傳代(每代約1周)。以下操作與細胞接觸的耗材均需用潤洗液潤洗后使用:

2、   吸棄舊培養(yǎng)基,加入等體積上皮類器官基礎培養(yǎng)基,用細胞刮刀或者移液管吸頭輕輕刮下(或吹打)基質膠和類器官混合物,轉移至1.5mL離心管中(每管最多收集2~3孔類器官,避免體積體積過大消化效率低),吹打5~10次,使類器官和基質膠分離,300g離心3分鐘。

3、   去除上清液加入5倍于基質膠和類器官混合物體積的類器官消化液,吹打混勻后置于37℃培養(yǎng)箱中消化3分鐘。取出吹打混勻,取10μL混合液鏡檢是否消化成300μm左右類器官團塊。

注:一下步驟重懸沉淀需要控制吹打力度及次數,是類器官團塊控制在大小300μm左右。

4、   消化完成后,加入5倍體積上皮類器官基礎培養(yǎng)基輕柔吹打混勻以終止消化反應,然后250g離心3分鐘。

5、   吸棄上清液,用上皮類器官基礎培養(yǎng)基清洗2次以去除殘留的消化液。次清洗可將類器官合并收集在同一個離心管中。

6、   清洗完成后將離心沉淀中的細胞進行傳代培養(yǎng),在細胞沉淀中加入基質膠(>70%)并在冰上混勻(注意,混勻吹打的動作要輕柔,切忌產生大量氣泡,常溫混勻則需要控制在15秒內),混勻后置于冰上。注意:基質膠稀釋比例應在70%以上以保證培養(yǎng)過程中基質膠的結構穩(wěn)定性。

7、   將基質膠和細胞的混合懸液點入培養(yǎng)孔板底部正,使用槍頭稍微攤平懸液,注意避免懸液接觸孔板側壁。(推薦:96孔板接種3~10μL/孔,48孔板接種10~20μL/孔,24孔板接種20~30μL/孔)。大約50個類器官團塊接種在25μL基質膠中。注意:為防止基質膠室溫凝固,此步驟應盡快完成。

8、   將培養(yǎng)板放入37℃5%CO?的培養(yǎng)箱中15-25分鐘,讓基質膠凝固。

9、   待基質膠凝固后,沿壁緩慢加入室溫平衡的類器官培養(yǎng)基,避免破壞已凝固結構。(推薦:96孔板加入100μL/孔,48孔板加入250μL/孔,24孔板加入500μL/孔)。注:不要將培養(yǎng)基直接添加到基質膠液滴的頂部,因為這可能會破壞已凝固結構。

10、 將培養(yǎng)板置于37℃5%CO?的恒溫培養(yǎng)箱中。

11、 每隔2~3天更換一次培養(yǎng)基,小心地從孔中吸出培養(yǎng)基,并加入新鮮的室溫平衡的類器官培養(yǎng)基。

12、 密切監(jiān)測類器官生長狀態(tài),直到類器官需要進行下一步實驗。

V2.0

更新時間:2025/6/12




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